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DAPI 对于大肠杆菌的染色方法

DAPI 染色较常用于细胞凋亡的检测，染色后利用DAPI 的蓝色荧光使用激光共聚焦显微镜或流式细胞仪来进行检测。并且也可以将DAPI 用于各种细胞和菌体的细胞核或核区染色。如果将DAPI 用于普通细胞核染色，比较容易达到较为理想的染色效果。但是如果对细菌类的进行染色，则较容易产生一些问题，例如染色不均匀或菌体被通体染色等状况。这是因为由于菌体的个体大小一般为几个微米左右，而普通细胞大小在十几到几十微米之间，由于菌体体积较小，染料通透性相对较差，所以核区不容易被染料着色，或者染色后出现菌体通体被染料包裹的情况发生，影响观察效果。
　　对于大肠杆菌这类革兰氏阴性菌的DAPI 染色方法，目前没有比较固定与系统的染色方法，只是在许多已经发表的论文上，会涉及到比较粗略的染色过程，但是没有比较详细的染色步骤。针对以上情况的发生，我们利用大肠杆菌为模型，对细菌类的DAPI 染色方法与技巧进行讨论与分析，以期达到较为理想的染色效果。

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