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广州晶欣生物科技有限公司
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产品名称/型号
产品简单介绍
dNTP(4管套装,100mM)
JX039
本dNTP为dATP、dCTP、dGTP和dTTP共4种溶液的套装,每种的浓度均为100mM,适合用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。 本套装中的dATP、dCTP、dGTP和dTTP溶液均用超纯水配制,并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0,浓度为100mM,即100mmol/L。 本套装中的dATP、dCTP、dGTP和dTTP溶液不含DNase、RNase、phosphatase和蛋白酶。 本套装中的dATP、dCTP、dGTP和dTTP溶液经测试,可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。
dTTP(100mM)
JX038
dTTP即2’-deoxythymidine 5’-triphosphate,中文名为脱氧胸苷三磷酸,常用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。 dTTP的分子式为C10H14N2O14P3Na3,分子量为548.1(酸形式的分子量为482.1)。dTTP的最大吸收波长为267nm。 本dTTP溶液用超纯水配制,并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0,浓度为100mM,即100mmol/L。 本dTTP溶液不含DNase、RNase、phosphatase和蛋白酶。 本dTTP溶液经测试,可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。
dCTP(100mM)
JX036
dCTP即2'-deoxycytidine 5'-triphosphate,中文名为脱氧胞苷三磷酸,常用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。 dCTP的分子式为C9H13N3O13P3Na3,分子量为533.1(酸形式的分子量为467.1)。dCTP的最大吸收波长为271nm。 本dCTP溶液用超纯水配制,并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0,浓度为100mM,即100mmol/L。 本dCTP溶液不含DNase、RNase、phosphatase和蛋白酶。 本dCTP溶液经测试,可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。
dATP(100mM)
JX035
dATP即2'-deoxyadenosine 5'-triphosphate,中文名为脱氧腺苷三磷酸,常用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。 dATP的分子式为C10H13N5O12P3Na3,分子量为557.2(酸形式的分子量为491.2)。dATP的最大吸收波长为259nm。 本dATP溶液用超纯水配制,并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0,浓度为100mM,即100mmol/L。 本dATP溶液不含DNase、RNase、phosphatase和蛋白酶。 本dATP溶液经测试,可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。
Pfu DNA Polymerase
JX033
Pfu DNA Polymerase简称Pfu酶,是最常用的高保真DNA聚合酶之一。 Pfu DNA Polymerase是一种来源于嗜热菌Pyrococcus furiosus的高度热稳定的DNA聚合酶。Pfu酶的分子量为90kDa。Pfu酶可以催化5'至3'方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合。和Taq酶不同,Pfu酶有3'至5'的外切酶活性(proofreading activity)。另外,Pfu酶有5'至3'外切酶活性,但Pfu酶没有反转录酶活性。 由于Pfu酶有3'至5'的外切酶活性,因此在PCR扩增过程中出错的几率大大降低,出错率为2.6×10-6 per nt per cycle。Pfu的出错率不仅远远低于Taq酶,也低于一些其它的高保真DNA聚合酶例如Vent、DeepVent、Pwo、Tli等,因此Pfu酶通常作为首先的高保真DNA聚合酶。
Taq DNA Polymerase
JX032
Taq DNA Polymerase简称Taq酶,是最常用的DNA聚合酶之一。 Taq DNA Polymerase是一种来源于嗜热菌Thermus aquaticus的高度热稳定的DNA聚合酶,95℃孵育时的半衰期大于40分钟。Taq酶的分子量为94 kDa。Taq酶可以催化5'至3'方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合。Taq酶没有3'至5'的外切酶活性,有非常低的5'至3'外切酶活性。由于Taq酶没有3'至5'的外切酶活性,因此在DNA聚合过程中相当于核苷酸转移酶的作用,最终会导致PCR产物的3'末端会产生3'-dA overhangs,即产生带一个A的3'粘端。 来源:本Taq DNA Polymerase为recombinant Taq DNA Polymerase,通过大肠杆菌表达纯化获得,和纯化获得的天然Taq DNA Polymerase在各方面的
DH5α甘油菌
JX030
生产的DH5α甘油菌,是收集生长在对数期的DH5α菌,加入含有甘油的细/菌冻存液制备而成。可以直接划平板或小量、大量培养。 DH5α常用于质粒扩增和质粒构建。 包装清单: 产品编号 产品名称 包装 D0351 DH5α甘油菌 200μl — 说明书 1份 保存条件: -20℃保存,一年有效。-80℃可以长期保存。 注意事项: 使用本甘油菌时可以不必完全融解,在甘油菌表面蘸取少量涂板或进行液体培养即可。也可以完全融解后使用,但随着冻融次数的增加细/菌的活力会逐渐下降。 为保证菌种纯正,避免其它细/菌污染,尽量先划平板然后再挑单克隆菌落进行后续操作。 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
Agarose(琼脂糖)
JX027
Agarose即琼脂糖,不含DNase、RNase和Protease。进口分装。配制成的琼脂糖凝胶的凝固点为 34-38℃,熔点为87-89℃。 常用于配制核酸分析凝胶,例如用于DNA电泳的琼脂糖凝胶、用于RNA电泳的琼脂糖凝胶等。常使用 TAE或TBE作为电泳液。 琼脂糖凝胶的浓度和DNA电泳的分辨率及理想的电泳液参考下表。对于分辨率要求不高时,使用TAE和 TBE均可;对于分辨率要求比较高时,对于较低浓度的胶和大分子量核酸宜使用TAE,对于较高浓度的胶和小分子量核酸宜使用TBE。 胶浓度(w/v) 理想分离范围 理想的电泳液 0.8% 800-22,000 bp TAE 1.0% 500-10,000 bp TAE/TBE 1.2% 400-7,000 bp TAE/TBE 1.5% 250-5000 bp TAE/TBE
TE
JX025
TE即Tris-EDTA buffer(10mM Tris,1mM EDTA,pH8.0),常用分子生物学试剂,用于DNA的溶解等。 包装清单: 产品编号 产品名称 包装 ST725 TE 100ml — 说明书 1份 保存条件: 室温保存。 注意事项: 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
大鼠间充质干细胞
JX017
一、细胞复苏和接种 1. 37℃预热大鼠间充质干细胞培养液(RM-001)和基础培养液(RM-001B)。 2. 从液氮中取出细胞产品管,快速将其置入37℃水浴中解冻,直到管中只剩下最后一片结晶(注意:不要让水没过产品管)。 3. 在生物安全柜中,用75%的酒精擦拭产品管外壁。 4. 将产品管中的细胞移至15 ml无菌离心管中,慢慢逐滴加入预温的37℃ 基础培养液(RM-001B)4-5ml混匀,边滴加边摇匀。 5. 用1ml基础培养液(RM-001B)冲洗产品管,并将其转移到15 ml离心管中,边滴加边摇匀。 6. 轻轻混匀细胞后,取10 μl细胞悬液和10 μl台盼蓝混匀,从中取10 μl计数。 这一步骤非常重要,能确定您收到的产品是否合格(详见如何计数复苏的细胞) 7. 细胞悬液在1 000 rpm,室温条件下,离心5分钟,去除上清。 8. 加完全培养液
成脂
JX016
抗坏血酸又称维生素c:是水溶性维生素的一种,从细胞水平看,它在体内可以参与多种反应,如参与氧化还原过程,在生物的氧化和还原过程以及细胞呼吸作用中扮演重要角色;从组织水平看,抗坏血酸的主要作用与细胞间质的合成有关,主要包括胶原、牙和骨组织的基质,以及****中内皮细胞间的接合物。抗坏血酸对成骨细胞分化的促进作用,主要是通过增加胶原的累积,然后增加碱性磷酸酶在成骨细胞中的表达 甘油磷酸钠:可以为成骨细胞提供磷酸离子,同时促进生理性钙盐的沉积和钙化,是骨髓基质干细胞产生矿化结节的必要条件。}
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