产品目录

当前位置：首页 >>> 技术文章 >

技术文章

细胞处理方法

一�� 贴壁细胞

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2. 用75%的酒精**（建议配置75%的酒精的水是**过的）。

3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5. 用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.25%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6. 1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7. 换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO₂培养。

二、 悬浮细胞

2. 用75%的酒精**（建议配置75%的酒精的水是**过的）。

3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4. 细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。

5. 1000rpm，5min离心，重悬细胞。

6. 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃，5%CO₂培养。

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除