EL-4 小鼠**瘤细胞 培养条件: 完全培养基: RPMI 1640+10%胎牛血清 培养条件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
传代方法: 收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。 (一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内,严格无菌操作, (二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下: 1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。 2. 用75%的酒精**(建议配置75%的酒精的水是**过的)。 3. 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。 4. 细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒)。 5. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。 6, 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基,37℃,5%CO2培养。 注意:传代后一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造 成生长不好。
冻存方法: 冻存液:95%完全培养液,5%DMSO 储存:液氮储存
沪公网安备 31010902002429号