低温低浊水难处理原因：
1、无机盐混凝剂水解是吸热反应，低温水混凝剂水解困难，特别是硫酸铝，水温降低10度，水解速度常数约降低2——4倍；当水温在5度左右时，硫酸铝水解速度已极其缓慢。（低温条件下，气体溶解度增加，混凝剂水解过程产生的CO2难以及时散出，水解就进行得不彻底。）
2、低温水的黏度增大，使水中杂质颗粒布郎运动强度减弱。碰撞机会减少不利于颗粒脱稳絮凝。同时，水的黏度大时，水流剪力增大，影响絮凝体的成型。
3、温低时，胶体颗粒水化作用增强，妨碍胶体絮凝。而且水化膜内的水由于黏度和重度增大，影响了颗粒之间黏附强度。
4、混凝动力学方程可知，水中悬浮物浓度很低时颗粒碰撞速率大大减少，混凝效果差。
低温低浊水的水质特点
我国北方地区全年有4、5个月的时间处于寒冷季节，水温在0一10℃，原水浊度一般在10NTU以下。
低温低浊水中的杂质，是以细小的胶体分散体系溶于水中，而且胶体颗粒比较均匀，胶体微粒具有很强的动力稳定性和凝聚稳定性，并且带负电的胶体微粒数量很小，所以为达到电中和所需的混凝剂也少，因此形成的絮体细、少、轻，难于沉淀，易于穿透滤层。由于浊度较低，胶体颗粒数目较少，颗粒碰撞而聚集的机会减少。水温低，胶体颗粒的Zeta电位较高，胶体颗粒间的排斥势能较大，而且此时微粒布朗运动动能较少，粘滞系数增大，更不利于颗粒碰撞，而使得胶体颗粒脱稳困难。水温低，胶体的溶剂化作用增强，颗粒周围水化作用突出，妨碍其凝聚。水温低、水的粘度变大而使沉速减少，加之低温时气体溶解度大，使形成的絮体密度降低，溶解气体大量吸附在絮体周围。
低温下混凝剂水解产物的形态不佳会影响处理效果，因为胶体颗粒具有稳定性，且颗粒碰撞次数减少，所以，更需要混凝剂水解产物有一定链长，形成具有高聚合度低电荷的多核络离子，充分发挥吸附架桥作用。但水温低，聚合反应速度降低，水解产物的主要形态偏重于高电荷低聚合度，因此，不利于在胶体颗粒间进行吸附架桥。
原水水温低，水的动力粘度系数提高，减弱了水中胶体的颗粒运动，降低了它们之间相互碰撞的机率;水中胶体的溶剂化作用增强，颗粒周围的水化膜加厚，妨碍颗粒凝聚;同时，通过混凝所形成的絮体较轻，不易下沉，难以通过沉淀从水中分离出去。
有试验证明絮凝气浮工艺对于低温、低浊水的处理达到较好效果时的流动电流变化值较小，这也说明絮凝气浮工艺对颗粒电中和程度的要求小于沉淀工艺，即并不需要沉淀所需的Zeta电位为零或稍微偏负，只要保证经絮凝后能产生数十微米级的颗粒即可，因此絮凝剂的电中和能力只是影响絮凝气浮工艺的条件之一。
一般的水质净化，主要是去除水中的杂质。当以去除浊度、色度为主要指标时，主要通过传统工艺完成，即混凝、反应絮凝、沉淀和过滤。低温低浊水中的杂质主要以细的胶体分散体系溶于水中，胶体微粒的动力稳定性和凝聚稳定性较强，用双层定量滤纸过滤，穿透率在50～70%以上，因而采用沉淀和过滤都是不可能达到净化要求的。低温低浊水中带负电的胶体微粒数量很少，为达到电中和点所需的混凝剂也少，所形成的絮体非常细、小、轻，难于沉淀、易于穿透。影响低温低浊水质净化效果的因素很多，如温度、pH值、混凝剂的品种和投加量、水力条件等，但水温低是水质难以净化的主要因素，而低温季节出现的低浊度又进一步给水质净化增加了难度，这是因为:
(1)低温对混凝剂水解速率的影响
混凝剂在水中首先离解成离子状态，然后与水分子发生水解作用。其水解过程受水温影响较大。以常用的硫酸铝为例，当水温为0℃时，硫酸铝水解速率仅为是5℃时的2/3～1/2 。
(2)低温对絮凝速度的影响
较高的絮凝速度是迅速生成较大絮体的必要条件，絮凝速度取决于单位时间内的颗粒碰撞次数与有效碰撞率，而颗粒碰撞次数又与其运动速率有关。当水温降低时，水分子间的热运动能量减少，布朗运动给予的速度自然减慢，颗粒间的碰撞机会也就减少，因此絮凝速度也随之减慢。同时，低温水浊度低，水中颗粒数目减少，所以碰撞的次数也少;低温水中的杂质颗粒细小，颗粒的碰撞次数与颗粒直径和的立方成反比;水温越低，粘度越大，液层间的内阻力越大，颗粒的碰撞机会越少，凝聚效果越差。
另外，从颗粒带电及脱稳情况来看，水中运动着的胶粒都有Zeta电位并带有负电荷。在两个带电微粒间存在着两种作用力，一种是物质固有的引力一范德华力;另一种是静电斥力。两胶粒间的合力将随其间距的大小而变化，在一定温度下，胶粒具有一定的动能，若该动能足以克服在接近过程中所出现的*大斥力，则在急剧增大的范德华力的吸引下，这些胶粒就可以聚合成为一些稍大的颗粒，否则两胶粒将再次分开，依然以原始状态存在于水中，胶粒无法沉淀。
