隐形眼镜护理液鉴定试验
隐形眼镜护理液是指专用于隐形眼镜护理的，具有清洁、**、冲洗或保存镜片，中和清洁剂或**剂，物理缓解（或润滑）隐形眼镜引起的眼部不适等功能的溶液或可配制成溶液使用的可溶性固态制剂。
2.1.10.1样品采集
随机抽取3个批号的*小容量包装产品进行测试，每个批号至少抽取3件，1/3用于检测，1/3必要时复测，1/3留样。
2.1.10.2 鉴定方法
2.1.10.2.1理化性能鉴定
(1)外观
按中华人民共和国药典（2000年版二部附录ⅨB ）“澄清度检查法”测试。
(2)pH
按中华人民共和国药典（2000年版二部 附录Ⅵ H ）“pH值测定法”测定。
(3)渗透压
按中华人民共和国药典（2000年版二部 附录ⅨG）“渗透压摩尔浓度测定法”测定，以三次读数的平均值为测定结果。
(4)**有效成份含量
按本规范、国家标准、中华人民共和国药典、行业标准、企业标准的顺序选择测定方法。
2.1.10.2.2微生物污染鉴定
（1）样品处理
固态样品，**称取2.000g样品，放入20.0 ml 0.03mol/L磷酸盐缓冲液 (PBS)内（如产品中含有抑菌成份，则用中和剂代替PBS），搅拌使完全溶解。液体样品（如含有抑菌成份，则用薄膜过滤或中和剂中和），取样按下述方法进行检测。
（2）活菌计数
取处理后样液1.0ml接种营养琼脂培养基，每个样液平行接种二个平皿，于35℃～37℃培养48h，按2.1.1.3进行活菌计数。
（3）致病菌
按2.1.11.2进行大肠菌群、金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌检测。
（4）无菌检查
按中华人民共和国药典( 2000年版二部 附录 Ⅺ H )“无菌检查法”测试。
2.1.10.2.3**效果鉴定
（1）中和剂鉴定试验
参照2.1.1.5方法进行。
（2）悬液定量**试验
1)试验微生物：**：大肠杆菌 (ATCC 8739或8099)、金黄色葡萄球菌 (ATCC 6538) 和绿脓杆菌 (ATCC9027)；酵母菌：白色*** (ATCC 10231)；霉菌：茄科镰刀霉菌（ATCC 36031）。
2) 操作程序
参照 2.1.1.5方法进行。
①取菌种3代~14代营养琼脂斜面新鲜培养物（18h~24h），用0.03mol/L磷酸盐缓冲液（PBS）洗下，稀释成含菌量为5×107 cfu/ml～5×108cfu/ml的菌悬液。
②从3批试样中分别吸取10.0ml加入3支无菌试管中，置20℃���25℃水浴5min。
③在试管中分别加入0.1ml菌悬液，使*终含菌量为5×105cfu/ml～5×106cfu/ml，混匀，并开始计时。
④分别于3个不同作用时间（推荐*短**时间T及3/4T、1/2T），各取1.0ml菌药混合液移入9.0ml中和剂中，混匀。
⑤中和10min后，吸取其原液或10倍系列稀释液1.0ml分别接种营养琼脂培养基（**）、沙堡琼脂培养基（酵母菌）或马铃薯葡萄糖琼脂培养基（霉菌），每管接种2块平板，**与酵母菌分别于35℃～37℃培养48h(**)或72h（酵母菌），霉菌于20℃～25℃培养
10d～14d，作活菌计数，取其平均值。
⑥以0.03mol/LPBS代替样品，按上述同样方法加菌进行活菌计数作为阳性对照。取PBS、中和剂各1.0ml分别接种营养琼脂培养基或沙堡琼脂培养基以及未接种的上述培养基作为阴性对照。
⑦按2.1.1.7.4（6）的方法计算每种菌每个作用时间点的杀灭对数值：
⑧试验所选中和剂必须通过悬液定量中和剂鉴定试验，并且阴性对照必须无菌生长，否
则重新测试。
（3）有机物对**效果影响试验
1）试验微生物：任选上述一种**进行测试。
2)操作程序
①取菌种3代～14代营养琼脂斜面新鲜培养物(18h～24h)，用0.03mol/LPBS洗下并稀释，加适量无菌小牛血清，使*终含血清量为10%，含菌量为5×107cfu/ml～5×108cfu/ml菌悬
液(实际作用菌浓度为5×105cfu/ml～5×106cfu/ml)。
②以悬液定量**试验确定的*低有效浓度所需的*短作用时间为试验时间起点，以后按等倍组距再选择3个作用时间取样检测。
以下步骤按上述悬液定量**试验方法进行。
3）评价规定
达到合格的*短有效作用时间与悬液定量**试验结果相同，为有机物对产品**作用无明显影响；如*短有效作用时间延长一倍或以上为有影响。
（4）模拟现场试验 (镜片定量**试验)
1）试验微生物：根据悬液定量**试验结果，选择抗力*强的一种**与酵母菌。
2）试验镜片：镜片类型分低含水非离子型与高含水离子型。试验镜片必须是未使用过的新镜片。
3)染菌：将试验镜片凹面向上放入无菌培养皿内，在凹凸两面顶点各接种0.01ml菌液（回收菌量为2×105cfu/片～1×106cfu/片），于20℃～25℃吸收5min～10min。。
4）**：试验组取4片低含水非离子型、4片高含水离子型（阳性对照组各取2片）分别放置于**培养皿中，按生产商提供的说明进行**处理。
5）活菌培养计数，处理完毕，按2.1.1.3的方法进行活菌计数。
6）按2.1.1.7.4（6）的方法计算杀灭对数值。
7）评价规定：对**的杀灭对数值≥3.00，对酵母菌的杀灭对数值≥1.00为合格。
2.1.10.2.4**性鉴定
(1)毒理学检验
按2.3中的方法进行。
(2)过氧化氢残留量
按说明书规定的方法和*短作用时间进行中和，取中和后样液5.0ml至150ml锥形瓶内，加入10%硫酸5ml及蒸馏水10ml，以0.002mol/L高锰酸钾标准溶液滴定，稳定摇动，滴定至粉红色并至少保持15s为终点。同时作空白对照。按下列公式计算过氧化氢残留量：
式中：X为样品中过氧化氢残留量，mg/L；V为样品消耗高锰酸钾标准溶液的体积，ml；V0为空白消耗高锰酸钾标准溶液的体积，ml；C为高锰酸钾标准溶液的浓度，mol/L。
2.1.10.2.5稳定性鉴定
（1）成品稳定性：按2.2.3 稳定性测定进行。
（2）开封产品抛弃日期：目的是用于确定多次量隐形眼镜护理液开封后的抛弃日期。
1）试验微生物：选择**效果试验中抗力*强的一种**与一种酵母菌。
2）接种日期：试验开始、拟抛弃日期的25%、50%、75%、100%。
3) 取样日期：拟抛弃日期的25%、50%、75%、100%，拟抛弃日期后2周。
4) 操作程序
①每种菌每批次取试样50ml于**试管内，加入0.5ml含菌量为108cfu/ml菌悬液，混
匀，使*终菌量为106cfu/ml，置于20℃～25℃。如产品对光敏感，应遮光贮存。
②在上述取样日期，每管吸取1.0ml试样移入9.0ml中和剂中，混匀。
③中和10min后，取样液或10倍系列稀释液1.0ml分别接种营养琼脂培养基(**)或沙堡琼脂培养基(酵母菌)，每管接种二个平皿，于35℃～37℃培养48h(**)或72h（酵母菌），按2.1.1.3进行活菌计数。
④分别以0.03mol/LPBS与中和剂代替试样，按上述方法加菌进行活菌计数作为阳性对照与中和剂对照；同时分别用1.0ml 0.03mol/LPBS与中和剂接种营养琼脂培养基与沙堡琼
脂培养基以及未接种的上述培养基作阴性对照。
⑤在上述再接种日期(2周及以后)，在试样中加入0.5ml含量为105cfu/ml菌悬液，混匀，
使*终菌量为103cfu/ml。在再接种前取样进行活菌计数。
⑥参照2.1.1.7.4（6）的方法计算每种菌的减少对数值。
5）评价规定
阴性对照无菌生长，中和剂对照活菌数达到阳性对照活菌数的50%以上，否则应重新
测试。
在第14d，**减少对数值≥3.00，酵母菌减少对数值≥1.00，并且在以后至抛弃日期**与酵母菌的活菌计数不再增加。
2.1.10.3注意事项：
试样应在试验前即刻才从样品容器中取出放入试管内，以免试样成份发生变化。
2.1.10.4产品卫生标准：
表 2-6 隐形眼镜护理液卫生标准
监 测 指标 | 合 格 标准 | 适 用 范围 |
外观 | 澄清液体 | 液态成品原液或固态成品使用液 |
*pH | 6.5～7.8 | 直接与眼接触的产品原液或使用液 |
*渗透压（mOsmol） | 260～340 | 直接与眼接触的产品原液或使用液 |
有效��分含量 | 在标示含量范围内 | 所有产品 |
*过氧化氢残留量（mg/L） | ≤30 | 以过氧化氢为有效成分的产品 |
活菌计数(cfu/g) | ≤100 | 不直接接触眼睛的固态产品 |
致病菌 | 不得检出 | 不直接接触眼睛的固态产品 |
无菌检查 | 无菌生长 | 直接接触眼睛的液态产品 |
大肠杆菌杀灭对数值 | ≥3.00 | 具有**功能的产品 |
金黄色葡萄球菌杀灭对数值 | ≥3.00 | 具有**功能的产品 |
绿脓杆菌杀灭对数值 | ≥3.00 | 具有**功能的产品 |
白色***杀灭对数值 | ≥1.00 | 具有**功能的产品 |
茄科镰刀霉菌杀灭对数值 | ≥1.00 | 具有**功能的产品 |
急性经口毒性(mg/kg) | >5000 | 所有产品 |
微核试验 | 阴性 | 所有产品 |
*皮肤刺激 | 无或轻刺激性 | 直接与眼接触的产品原液或使用液 |
*眼刺激 | 无刺激性 | 直接与眼接触的产品原液或使用液 |
*皮肤变态反应 | 极轻 | 直接与眼接触的产品原液或使用液 |
*细胞毒性 | 无细胞毒性 | 直接与眼接触的产品原液或使用液 |
成品稳定性 | 符合产品标示有效期或保质期 | 所有产品 |
开封产品抛弃日期 | 符合产品标示抛弃日期 | 多次量产品 |
l 有效成分为过氧化氢的护理液，用中和后产物进行测试。
