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COD的测定
COD
的测定
COD(
化学需氧量
):是在一定条件下,采用一定的强氧化剂处理水样时,所消耗的氧化剂的量。以氧的mg/L表示。
由于大多数有机物都可以在一定条件下被氧化剂氧化,因此
COD可以比较准确地反映有机物的总量。但水样中一些其它还原性物质也会被氧化,如:Fe
2+
、NO
2
-
、S
2-
、Cl
-
等。一般影响不大,COD基本可以反映水体中有机物含量情况。因此是水质重要指标之一。
由于使用氧化剂不同,氧化剂的氧化能力不同,因此得到的化学需氧量也有所不同。
名称
氧化剂
介质
时间
氧化能力
2h
①氧化能力强,可将大部分有机物氧化
②直链烃在Ag
+
作催化剂时可被氧化
③苯、芳香烃类不能被氧化
④广泛应用于地表水、污水COD测定
30min
①快速
②氧化能力弱于法,
③含碳有机物(不含氮):易被氧化
④含氮有机物:较难分解
⑤适于清洁水和含氯量不高的污染水样的测定
30min
①
氧化能力更弱
②
对氯离子的氧化基本没有,因此含氯较高的水样适于用此法测定。
库仑法
15min
①简便、快速、应用广泛
②氧化能力同法,但消耗试剂少,给环境带来的污染少
③受仪器设备的限制
水样的采集与保存:
废水和河水中成分复杂,易发生化学反应,使其中的有机物发生变化。另外,水中生物也会分解有机物,因此水样应及时测定,或用
H
2
SO
4
调至PH<2,抑制**生长。取样测定时,应注意摇匀,防止易沉淀、悬浮物使水样不具有代表性。
1.
法(
)
试亚铁灵
指示剂
过量部分
氧化
H+,加热回流
2h
一定量
水样
V(mL)
无机物
大部分有机物
滴定至终点,消耗V
1
mL
原理:
由于蒸馏水消耗部分
试亚铁灵
指示剂
过量部分
氧化
H+,加热回流
2h
同样量
同体积
(mL)蒸馏水
蒸馏水中无机物
有机物
滴定至终点,消耗V
0
mL
水样
用于:有机物、蒸馏水、
V
1
(mL)
空白
用于:蒸馏水、
V
0
(mL)
V
0
(
mL)=
-
蒸馏水
V
1
(
mL)=
-
蒸馏水-有机物
V
0
- V
1
=有机物(相当于
的量)
:
反应的毫摩尔数,也就是剩余氧化有机物的毫摩尔数。
设取
VmL水样进行测定:
在回流之前,应预测水样中
COD大致的浓度,进行适当的稀释,若在加热回流中,发现溶液变绿,说明已全部被有机、无机无机还原物质还原成Cr(Ⅲ),此时,应对水样重新稀释,然后进行回流。
思考题:
测
时,在回流过程中,若出现绿色,试分析原因,写出克服方法及COD计算公式。
本法可将大部分有机物氧化,直链化合物以
Ag
2
SO
4
为催化剂,也可氧化。氧化率可达80~100%,重现性好,是目前国内监测有机物的标准方法之一。此法操作复杂,时间长,一般用于重污染或有毒的有机工业废水。法对芳香烃类无效。
对还原性无机物也能氧化,使测定结果偏高,其中以
Cl
-
的影响*为严重,且Cl
-
大量存在于废水中,Cl
-
可用HgSO
4
掩蔽,以消除干扰。
也为还原剂,可消耗,,可预先加入氨基磺酸氨去除干扰。
2.
法(
)
水样
+一定量
+H
+
剩余
+
一定量过量的剩余至微红
思考题:
为何要加入过量
?
3.
法(
)
水样
+一定量
+OH
-
剩余调节PH为酸性+一定量过量的剩余至微红
碱性
法操作同酸性法,只是在碱性介质中进行氧化,在加草酸前将溶液调至酸性。
碱性条件下
不能氧化Cl
-
,所以碱性法可以测定含Cl
-
较高的工业废水中有机物的含量。
一般说来,
、、的数值使不同的,主要是由于它们的氧化能力不同所致,但从总的趋势上可以判断出几个水样含有机物的高低。
4.
库仑法
水样
+一定量
+H
+
剩余
根据电解产生
所消耗的电量,可知剩余的量,加入的总量为已知,所以可得到氧化有机物消耗的量为多少,并求出COD。
此法简便、省时、省药品,氧化完全(同
法),具有数据处理装置,自动显示测定结果。
,同时作空白,以扣除这部分误差。
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