化学发光作为一种分析工具的吸引之处就在于检测的简单性。化学发光的实质是自身发光，这意味着化学发光的分析测试仪器只需要提供一种可以检测光信号和纪录结果的方法就可以了。自发光检测仪需要一个闭光的样品室和光检测器。检测器对光谱的敏感性近可能接近化学发光的光谱，以得到*大化的灵敏度。一般在自发光仪中的光电倍增管对蓝光有*佳的反应，对红光的末端光谱不太敏感。而固态检测器对红光有较好的反应。
化学发光 (ChemiLuminescence ，简称为 CL)分析法是分子发光光谱分析法中的一类，它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。化学发光与其它发光分析的本质区别是体系产**光( 光辐射 )所吸收的能量来源不同。体系产生化学发光，必须具有一个产生可检信号的光辐射反应和一个可一次提供导致发光现象足够能量的单反应步骤的化学反应。化学发光体系用化学式表示为：
依据供能反应的特点，可将化学发光分析法分为： 1 ）普通化学发光分析法( 供能反应为一般化学反应 ) ； 2 ）生物化学发光分析法 ( 供能反应为生物化学反应；简称 BCL) ； 3 ）电致化学发光分析法( 供能反应为电化学反应，简称 ECL) 等。根据测定方法该法又可分为： 1 ）直接测定 CL 分析法； 2 ）偶合反应 CL 分析法( 通过反应的偶合，测定体系中某一组份； 3) 时间分辨 CL 分析法 ( 即利用多组份对同一化学发光反应影响的时间差实现多组份测定) ； 4 ）固相、气相、掖相 CL 。分析法； 5 ）酵联** CL 分析法等。
化学发光的系统一般可以表示为：
在整个的检测系统中其关键的部分为 PMT，其直接影响到仪器的检测性能，其*高检测极限为 10 － 22 mol/L。不同型号的仪器其检测技术不一样，但基本原理都是利用待测组份与体系的化学发光强度呈线性定量关系，而化学发光强度随体系反应进行的速度增强或衰弱。记录仪记录峰形，以峰高定量，也可以峰面积定量。因化学发光多为闪烁式发光(1—2s 左右 ) ，故进样与记录时差短，分析速度快。
化学发光的种类：
酶促反应的发光底物是指经酶的降解作用而发出光的一类发光底物，目前化学发光酶**技术中常用的酶有辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（AP）。
直接化学发光剂这类发光剂不需酶的催化作用，只需改变溶液的pH等条件就能发光的物质，如吖啶酯（acridinium,AE）在有过氧化氢的稀碱溶液中即能发光。
电化学发光剂是指通过在电极表面进行电化学反应而发出光的物质。
探测器：
1. PMT
在化学发光仪上，，PMT作为探测器为传统的选择，探测的波长范围大多在可见光。样品测试室必须是光密闭性非常好的。如果光太强会损害PMT。会有所不同。
PMT我们可以提供英国Sens-Tech的光电倍增管模组
2. CCD
CCD和其它的固态检测器拥有以下几个内在的优点：
1）． 在可见光谱范围内，固态检测器有一个较好的光谱响应。发光反应发出红光，甚至近红外光。
2）．CCD影像系统可以对不同的目标物进行检测。基本上任何一种样品或容器都可以适用，如微孔板，**测试管或细胞培养皿，电泳凝胶和印迹膜。
3）．单个PMT系统在测读之前必须对样品位置进行定位。样品管重复多次带到一个固定位置，然后重复测读。微孔板PMT测读仪依赖于微孔之间的标准间隔，能够按照一个预算好的位置移动微孔板，由此微孔一个接着一个的测读。而摄像系统测读一个样品不需要预先知道它的位置，例如膜上的一个条带。影像系统能够把样品的浓度和位置信息给出。
4）．CCD影像系统能够同时获得大量样品的信息。如对96、384或更多数目的微孔板的数据的同步收集并不是一个奢望。固态影像系统可以一次就获得整个微孔板的影像和定量。
仪器设计者或终端使用者需要注意的是影像检测器对于微孔板样品的检测存在一个重大的缺陷：三维的微孔板相比于二维检测物（如膜）会产生一个边际效应。因为光强度按照距离平方的倒数逐渐变弱，所以把摄像头放到尽可能离板近的地方由此可以得到*好的结果。然而，因为孔是有深度，*远孔的整个底部就可能看不到。这个孔的边缘部分的光信号就很可能检测不到。
提高摄像头将削减检测器所获得的整体的光强度。几何计算模式可以拿来应用以弥补边际强度的丢失，但是外围孔的信噪比必然比中央孔的要差。
CCD应用*普遍的设备系统为带制冷CCD的化学发光凝胶成像系统。为了提高检测速度和通量，有时也把CCD应用到高通量的板式化学发光检测仪上。
CCD探测器我们可提供如下产品：
1、 英国Andor公司*新款Clara制冷相机
2、 加拿大Lumenera公司Infinity3-1M制冷相机