DNA测序技术，即测定DNA序列的技术。在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。早在DNA双螺旋结构（WatsonandCrick,1953)被发现后不久就有人报道过DNA测序技术，但是当时的操作流程复杂，没能形成规模。随后在1977年Sanger发明了具有里程碑意义的末端终止测序法，同年A.M.Maxam和W.Gilbert发明了化学降解法。Sanger法因为既简便又快速，并经过后续的不断改良，成为了迄今为止DNA测序的主流；按照时间的关系，采用这两种原理的手动测序方法被称为**代基因测序技术。
然而随着科学的发展，传统的Sanger测序已经不能完全满足研究的需要，对模式生物进行基因组重测序以及对一些非模式生物的基因组测序，都需要费用更低、通量更高、速度更快的测序技术，因此**代或者下一代自动测序技术（Next-generationsequencing)应运而生。**代测序技术的核心思想是边合成边测序（SequencingbySynthesis)，即通过捕捉新合成的末端的标记来确定DNA的序列，现有的技术平台主要包括Roche公司的454FLX测序仪、Illumina公司的SolexaGenome Analyzer测序仪和Applied Biosystems LifeTechnology（ABI）公司的 SOLIDsystem测序仪。这三个技术平台各有优点，454FLX的测序片段比较长，高质量的读长（read）能达到400bp；Solexa测序性价比*高，不仅机器的售价比其他两种低，而且运行成本也低，在数据量相同的情况下，成本只有454测序的1/10；SOLID测序的准确度高，原始碱基数据的准确度大于99.94%，而在15X覆盖率时的准确度可以达到99.999%，是目前**代测序技术中准确度*高的。
所有的下一代基因测序平台都遵循了类似的工作流程，如下图所示，都要经过克隆扩增以加强测序过程中的光学灵敏度。首先，构建DNA模板文库，通过随机打断基因组DNA获得DNA文库片段（长度为数十到数百碱基），或者构建控制距离分布的配对末端片段；在双链片段的两端连上接头序列，然后变性得到单链模板文库，并固定在固体表面上，固体表面可以是平面或者微球的表面；在芯片上形成DNA簇阵列的DNA簇或者扩增微球，利用聚合酶或者连接酶进行一系列循环的反应操作，通过显微检测系统监控每个生化循环反应中的产生的光学事件，并且用CCD相机将图像采集并记录下来，由于数据量比较大且光信号比较弱，因此要求CCD具有很好的灵敏度且很快的读出速度；然后对产生的阵列图像进行时序分析，获得DNA片段的序列，然后按照一定的计算机算法将这些片段组装成更长的重叠群。
目前**代基因测序技术是世界上主流的基因测序技术，也是*为成熟的基因测序技术。先锋科技股份有限公司代理的CCD Camera可以用于用于基因测序中微弱荧光的探测：
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INFINITY 4-11M
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Luca-R
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DU897
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SCMOS
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生产厂家：Lumenera
产地：加拿大
特点：
1、 价格低廉
2、1100万像素，35mm大芯片设计，专门用于配合显微镜
3、 4008*2672，9微米像素
4、 3.5f/s全分辨读出，通过ROI和Binning可以提高到60f/s
5、8和12bit双AD转换
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生产厂家：Andor
产地：英国
特点：
1、 每个人都买得起的EMCCD
2、 *大增益可以达到1000倍
3、 1004×1002，8微米像素
4、 USB2.0计算机接口，即插即用
5、 12.4f/s的读出速度，可以通过Binning和ROI进一步提高到235f/s
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生产厂家：Andor
产地：英国
特点：
1、市场上**台**整合了背感光与电子倍增技术的EMCCD，可达单光子探测灵敏度
2、 512×512，16um像素
3、 35f/s的全幅读出速度，可以通过Binning和ROI进一步提高到549f/s
4、 具备增益老化校准功能，永远的定量测试
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生产厂家：Andor
产地：英国
特点：
1、 世界上**台能同时拥有CMOS相机读出速度与CCD灵敏度的科研级CMOS相机
2、 一英寸芯片尺寸,2560*2160，可达550万像素
3、 动态范围：30000:1
4、 TE制冷：－40度
5、 >100f/s全幅读出
6、 *大QE>57%
7、 读出噪声：1.4e@560MHz
8、 已经在DNA测序领域得到极为成功的应用
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