湖北省局在对武汉鑫瑞药业有限公司进行药品GMP认证回访时，发现该企业生产管理混乱，中间品及成品未按要求进行储存，生产部分批次产品无法提供批生产记录及检验记录，不符合药品GMP要求。依据总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条的规定，现依法收回其《药品GMP证书》。 http://www.hubfda.gov.cn/zxbw/gztz/jt/21180.htm **警示： 1. 请暂停与上述企业发生购销业务往来； 2. 请关注并收集该类信息，传递相关信息至公司公司质管部、业务部门，注意控制经营风险； 3. 请按照国家及当地省局要求规范经营，持续做好各项质量管理工作，避免各项违规行为，并做好相关质量管理工作记录。