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【药监督查】311家药企被责令整改,主要存在哪些问题?


导读

419日,安徽省食品药品监督管理局药化流通监管处发布了“20163月药品流通监管信息通告,通告了3月份举报核查、疫苗专项检查、日常监督检查等情况,其中立案查处7家、移交稽查10家、实施行政处罚3家、已整改(整改到位)9家、被责令整改药企311家。

 

一、立案查处存在的问题主要有:

       1、 非法回收药品问题;

       2、 涉嫌未取得《药品经营许可证》经营药品;

       3、 涉嫌从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业采购药品;

       4、 涉嫌超范围经营疫苗。

 

二、移交稽查存在的问题主要有:

1、 超范围经营**药;

2、 冷藏药品未按规定储存;

3、 部分执业药师不在岗;未开展职工内部培训;未开展定期内审和风险评估;

4、 需要冷藏的药品冷链运转记录不全;销售冷藏药品无冷链运转记录;冷藏药品收货记录中未来记录药品运输方式、启运和到达温度等内容;

5、 无药品退换货记录;部分中药饮片现场未见购进票据;个别中药饮片无任何标签标识;

6、 该药店为连锁门店,现场发现滁州美臣随货通行单;

7、 现场发现15种药品超过有效期;物料间堆放有药品。

 

三、被责令整改企业存在的问题主要有:

1、证照未悬挂;经营场所未悬挂执业药师注册证;未张贴药品监督电话等;

2、执业药师不在岗;部分执业药师不在岗;执业药师脱岗;质量负责人不在岗;质量负责人执业药师注册证未再次注册;质量负责人及质量部负责人不在岗;

3、健康证过期、质量管理人员不在岗;从业人员健康证到期;从业人员体检未正常进行;

4、个别有国家有专门管理要求的品种未纳入专项管理;国家有专门管理要求的药品未专区存放,限量发货;含麻药品销售记录登记不全;国家有专门管理要求药品未全部专柜存放、销售登记不全;

5、未开展职工内部培训;职工培训效果不佳;培训记录不全;人员考勤记录不完整;

6、未对质量管理文件定期审核,及时修订;未按规定收集相关质量信息;

7、部分中药饮片由门店直接采购;票据管理不严;个别品种现场不能提供购进票据、验收记录等资料;少数药品购进未索取正式税票;部分中药饮片现场未见购进票据;

8、资质档案资料收集��全;供货方资质收集不全,审核不严;供货方资质未及时重新索取,质量保证协议未按规定签署;首营企业资料索取留存不全;首营企业质量保证协议未签订;

9、药品分类管理不严格;部分药品未按规定分类存放;药品分类管理制度执行不严;药品陈列制度执行不严;**药开架销售、**药登记不全;部分拆箱药品未存放于拆零货架上;

10、未配置阴凉设备;未配置阴凉柜;验收区、发货区无地架;防鼠设备不全;经营场所不够整洁;防湿设备不全;中药材库、过道存放药品;冷库备用发电机组出风口下方有渗水现象; 阴凉柜温度超高;

11、冷库停用未经报备;药品堆垛不符合规定;中药饮片库未正常使用,两种中药饮片存放于冷库中;药品库存放有非药品和医疗器械;部分医疗器械与药品混放;

12、药品验收未见开箱验收标识;个别品种未验收到*小包装;部分随货同行单未及时归档;未留存进口药品检验报告书等

13、无温湿度测量设备及记录;温湿度记录不全;温度超标采取措施未记录;冷链药品运输交接单内容填写不完整,电子温度数据未及时备份;阴凉库超标未及时处理;温湿度记录历史数据现场无法查询;对低温库温度超标采取的措施未进行记录;

14、对陈列药品未进行定期检查;中药饮片养护不到位;中药饮片贮存养护不到位;中药饮片合格证未放置到中药斗;

15、少数近效期药品未严格执行催销制度;近有效期药品销售时未告知消费者;

16、计量器具到期未进行校验;

17、未设不合格药品区域;不合格药品未放置于划定的不合格区域;

18、电子监管数据上传设备升级,未及时进行核注核销;

19、销售对象资质收集不全;销售凭证填写不完整;药品拆零记录不全;企业未对销售人员按要求进行备案管理,个别业务员未开具授权委托书;

20、销售冷藏药品无冷链运转记录;需要冷藏的药品冷链运转记录不全;温湿度未及时登记;冷藏药品收货记录中未来记录药品运输方式、启运和到达温度等内容;冷链温控记录仪损坏,不能及时打印途中温度记录;冷链运输单内容填写不完整;

21、质量管理人员未负责对计算机系统操作权限;计算机系统软件程序操作不熟悉;

22、药品购销存信息未全部录入计算机系统;计算机管理软件部分记录不全;计算机系统数据不能有效查询,企业对销售人员未按要求进行备案管理,销售客户审核不严;无药品委托运输记录;个别销售人员未及时备案;电子记录数据未以**、可靠方式定期备份。

文章来源:安徽省食品药品监督管理局官网