本研究从富含多糖和次生物质的黄芪干燥根提取高质量的基因组DNA,为今后黄芪遗传多样性、分子鉴定研究奠定基础。
实验步骤：
1.把准备好的黄芪样品剪切成小块，
2.将样本放入50ml钢罐中，放入净信研磨仪上
3.设置参数研磨频率55HZ，时间25 s就可研磨成粉状，
4.从净信研磨仪上取出样本，溶解后做后续实验。
实验结果
样品研磨前 样品研磨后
采用改良的CTAB法、高盐低pH法、SDS法、苯酚法等9种提取液提取黄芪干燥根的基因组 DNA,结果表明,CTAB法和高盐低pH法能得到高质量的基因组DNA。用这两种方法提取9批黄芪干燥根,A260/A280值均在1.8～2.0之 间,琼脂糖凝胶电泳条带清晰,降解较少,能有效的从黄芪干药材中提取到高质量的基因组DNA。将DNA以引物5S进行PCR扩增,获得清晰的条带。
