(1)、对于乱流洁净室:A、系统得实测风量应大于各自的设计风量,但不应超过20%;B、总实测新风量和设计新风量之差,不应超过设计新风量的±10%;C、室内各风口的风量与各自设计风量之差均不应超过设计风量的±15%;(2)、对于单向流(层流)洁净室:A、实测室内平均风速应大于设计风速,但不应超过20%;B、总实测新风量和设计新风量之差,不应超过设计新风量的±10%;(3)、新鲜空气量:洁净室(区)内应保持一定的新鲜空气量,其数值应取下列风量中的*大值A、非单向流洁净室(区)总送风量的10%~30%,单向流洁净室(区)总送风量的2%~4%;B、补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量;C、保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m3;相关标准数据净化空调系统,根据室内容许噪声级要求,风管内的风速:总风管:6~10m/s;无送、回风口的支风管:4~6m/s;有送、回风口的支风管:2~5m/s※为保证空气洁净度等级的送风量,制药洁净室按下表相关数据进行计算:
洁净度等级(ISO14644-1)
气流类型
平均风速(m/s)
换气次数(h-1)
应用实例
1~4
单向流
0.3~0.5
—
无菌加工
5
0.2~0.5
直接支持无菌加工的其它加工区
6
非单向流
50~60
无菌加工的支持区;包括受控的制备区
7
15~25
8~9
10~15
微电子洁净室实例:
气流流型
单位面积送风量(m3/㎡·h)
2
U
光刻、半导体工艺区;
3
工作区、半导体工艺区;
4
工作区、多层掩膜工艺、密盘制造、半导体服务区、动力区;
M
0.1~0.3
动力区、多层工艺、半导体服务区;
N 或M
70~160
30~70
服务区、表面处理;
8
10~20
服务区
U:单向流
N:非单向流
M:混合流(单向流和单向流的组合流型)
医院中,采用空调的手术室、产房工作区和灼伤病房的气流速度宜≤0.2m/s;核医学科的通风柜应采用机械排风,排风口的风速应保持1m/s 左右;生物实验室用生物**柜与排风系统得连接方式:
生物**柜*
工作口平均进风速度(m/s)
循环风比例(%)
排风比例(%)
连接方式
Ⅰ级
0.38
0
100
密闭连接
Ⅱ级
A1
0.38~0.50
70
30
可排到房间或设置局部排风罩
A2
0.50
可设置局部排风罩或密闭连接
B1
B2
Ⅲ级
出具测试报告测试报告应包含如下内容:a、测试单位的名称与地址、测试人名称、测试日期、数据采集系统得名称;b、所参考的测试标准的编号与版本日期,如ISO 14644-3:2002;c、所测设施名称及毗邻区域的名称及测试点的座标;d、测试类型与测试条件;e、指定的性能标准,包括占用状态;f、所采用的测试方法;g、测试结果;h、所参考的测试标准对特定测试所规定的其他具体要求;适用仪器:
热式风速计Model 6004 风速:0.1~20.0m/s 温度:0.0~50.0℃
智能型热式风速风量仪Model KA32/41 风速:0.1~20.0m/s 温度:-20.0~60.0℃ 压力:-5~+5kPa(*KA41
智能型环境测试仪Model A5 系列 风速:0.1~30.0m/s 0.05~5.0 m/s(*A533/A543) 温度:0.0~60.0℃ 湿度:2.0~98.0%RH 压力:-5~+5kPa