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ECHA开通RIPE在线审查通道

为加强REACH及CLP执行情况的监管,ECHA频频出台相应的监管措施,继之前的中间体注册的审查,SMEs的符合性审查, CLP法规符合性审查等一系列监管动作之后,6月28日又推出全新的REACH法规在线监管通道(REACH Information Portal for Enforcement,简称RIPE ),将**审查及监督REACH及CLP法规的执行情况。
为了有效的监管REACH及CLP法规的执行, ECHA专门开发了REACH监管在线通道(RIPE),于6月27日开始投入使用。RIPE与REACH-IT关联,可直接查看REACH-IT上的相关信息, 并且可容纳至少2500名审查员同时进入RIPE审查企业REACH和CLP法规符合性情况。ECHA计划从欧盟成员国培训约2500名审查员,对企业REACH和CLP法规应对情况进行实时审查和监督。
RIPE审查主要内容包括:卷宗是否提交,提交者是否为REACH法规的应对方,吨位信息,生产和使用场所,用途描述,分类标签信息,**使用指南,数据是否有效,CLP通报,CLP通报及SVHC通报等。
RIPE主要审查内容及解决方案见下表:

RIPE审查内容

 
不合规情况
瑞旭技术解决方案
卷宗是否提交?
分类为CMR物质(>1/年);分类为R50/53的物质(>100/年)和吨位>1000/年,在2010121日之前未提交REACH注册。
1)符合条件的可通过OR将预注册吨位降至下一吨位级别,争取下一个缓冲期(2013年);
2)或及时完成注册。
提交者是否REACH法规的应对方?
贸易公司或没有资质的OR提交注册。
前者应及时更新注册申请人信息(以工厂的名义注册),后者应更换有资质的OR
吨位范围
注册吨位与实际出口吨位不符合。
通过OR及时更新卷宗,至相应的吨位级别;协助OR出具吨位证明。
中间体符合性
不符合严格可控中间体提交注册。
进口商提供SCC声明或补全数据,重新以常规物质注册。
eSDS传递情况
���按REACH法规要求传递eSDS
OR制作注册物质eSDS,向下游用户传递eSDS
生产和使用场所
注册卷宗未涵盖的附属工厂,多个企业在使用同一个注册号。
协助OR完成物质的梳理,未涵盖的物质(工厂)及时更新注册信息;不同企业需分别完成注册。
物质用途信息
提交注册卷宗中用途未涵盖所有用途。
更新卷宗用途,未涵盖的用途需及时开发暴露场景并更新CSR
分类标签信息
实验数据不支持分类;分类标签不符合CLP要求。
依据试验数据对物质进行正确的分类;更新为符合CLP的标签。
**使用指南
卷宗中提交的**使用指南与物质特性不符。
依据物质危害特性及法规管制限值提供正确的**使用指南,并更新个人注册卷宗
数据的有效性
数据不可靠、缺乏实验室的信息/文献来源等;非GLP测试数据。
及时补充相关信息,更新卷宗。
CLP通报
未在期内完成CLP通报。
提醒进口black;" lang="EN-US">CLP通报。
SVHC通报
物品生产商未在期内完成SVHC通报。
排查物品中SVHC物质含量及总量,及时提交SVHC通报。
欧盟各成员国对不符合REACH和CLP等相关法规要求的企业都将会处以高额的罚款甚至追究刑事责任。