南京普朗医疗--高敏c反应蛋白检测试剂盒：通过半定量或定量检测高敏C反应蛋白（hs-CRP），来判断心血管炎症轻重程度，从而对急性冠脉综合征患者、稳定性和不稳定性心绞痛及支架置入患者进行预后分析，并可对冠心病发生的危险性进行预测。
美国心脏协会AHA与美国**预防与控制中心CDC建议，可根据hs-CRP水平对患者进行心血管病危险分类：
u 相对低危险：小于1.0 mg/L
u 中度危险： 1.0~3.0 mg/L
u 高度危险： 大于3.0 mg/L
本检测试剂盒的检测范围为0.5-64 mg/L，可用于常规炎症检测：
u 病毒或轻微**感染：10-20 mg/L
u 一般**感染：20-50 mg/L
u 严重**感染：>50 mg/L
超敏c反应蛋白检验的原理：
以两株高特异性、高敏感性抗人hs-CRP单克隆抗体，其中一株固定于膜上测试区（T），另一株为金标记抗体，预先包被在聚酯膜上，应用抗原抗体反应及**层析技术检测人血中hs-CRP的含量。
C-反应蛋白（CRP）为一种能与肺炎链球菌C多糖体反应的急性期反应蛋白，是一种非特异性的**应答组分。CRP广泛分布于人体，产生于抗原进入机体的早期，是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎性刺激时肝细胞合成的急性时相蛋白，hs-CRP即用较敏感的方法检测出血清中较低浓度的CRP。研究表明，在动脉粥样斑块、急性心梗病灶中都存在hs-CRP。hs-CRP是急性冠状动脉综合征（ACS）系列炎症标志物，有助于心血管**的初级预防及风险评估；同总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇的比值结合，较其他的危险因子更能预示发生心、脑血管**的危险性。
美国心脏协会AHA与美国**预防与控制中心CDC建议，可根据hs-CRP水平对心血管病患者进行危险分类：小于1.0 mg/L为相对低危险；1.0～3.0 mg/L为中度危险；大于3.0 mg/L为高度危险。
以上资料可供学者参考学习！
2013年5月普朗医疗隆重推出新型检验科设备：PA8800特种蛋白分析仪，仪器可用于全血超敏CRP、降钙素原（PCT）、胱抑素C（Cys-C）、D-二聚体（D-Dimer）等待定蛋白项目检测，涵盖心血管、炎症、肾损伤等领域。
（普朗医疗——特种蛋白分析仪）
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