详细介绍温度梯度PCR和降落PCR有什么不同?
1.什么是温度梯度PCR？温度梯度PCR是指在退火温度不太明确时，为了找到**退火温度，在一台PCR仪上同时做多管PCR反应。每一管放在仪器内不同列或是不同行上，分别进行PCR反应。例如：在50℃-60℃可以分6管，分别为50，52，54，56，58，60度。在不同的管类进行PCR反应。PCR反应后，经过电泳检测的比较，看看哪个温度的效果*好。总之是通过温度梯度PCR反应，来进行退火温度的*化。
2.什么是降落PCR？降落PCR是在同一个PCR管内进行PCR反应，只是每个循环的温度不同（如每个循环降1度）。一般兼并引物多采用这种方法。降落PCR（touchdown PCR），通过设计多循环反应的程序，以使相连循环的退火温度越来越低。由于开始时的退火温度选择为高于估计的Tm值，随着循环的进行，退火温度逐渐降到Tm值，并*终低于这个水平，用于确保**个引物—模板杂交事件发生在*互补的反应物之间，即那些产生目的扩增产物的反应物之间。尽管退火温度*终会降到非特异杂交的Tm值，但此时目的扩增产物已开始几何扩增，在剩下的循环中处于超过任何滞后（非特异）PCR产物的地位。由于目标是在较早的循环中避免低Tm值配对，在TD—PCR中*好应用热启动技术。设计时，退火温度的范围应跨越15℃左右，从高于估计Tm值至少几度到低于它10℃。实验中如持续出现假象带（杂带），则是因为起始退火温度��低，或目的扩增产物和非目的产物的Tm值相差无几，或非目的扩增物以更高的扩增效率扩增，可把退火温度每降低1℃所需的循环数增加到3或4。
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