全球范围内关于CRISPR/Cas9基因编辑相关的发表文章越来越多,以及优异医疗应用的不断涌现,基因编辑技术已经离我们越来越近。尽管CRISPR/Cas9的**性问题众说纷纭,但这也不影响CRISPR/Cas9的巨大应用潜力,正是如此,CRISPR受到了所有科研工作者的强烈关注!
1.CRISPR/Cas9 Monoclonal 抗体,A-9000,反应性:酿脓链球菌Cas9;
2.CRISPR/Cas9 Assay ELISA试剂盒,P-4060,反应性:酿脓链球菌Cas9;
3.CRISPR/Cas9 Monoclonal 抗体,A-9000,反应性:酿脓链球菌Cas9
酿脓链球菌Cas9 VS 金黄色葡萄球菌Cas9 区别: 虽然来自Streptococcus pyogenes(酿脓链球菌) 的CRISPR-Cas9系统应用*为广泛。金黄色葡萄球菌Cas9 (SaCas9)介导的基因组编辑已人类细胞和拟南芥中有报道。由于SaCas9(1053aa)小于化脓性链球菌Cas9(SpCas9)(1368aa),所以SaCas9可以在递送和表达Cas9蛋白方面具有更佳显着优势,特别是使用病毒载体(包装到AAV并进入细胞)。
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