细胞转染是指将外源基因如DNA，RNA等导入细胞内的一种技术。根据哺乳动物细胞蛋白表达流程，细胞培养完成后需进行细胞转染，根据不同的实验目的可选择不同的转染方法。目前，常用的细胞转染方法主要分为三类途径：物理介导（电穿孔法，基因枪法、显微注射法）、化学介导（脂质体转染法、磷酸钙共沉淀法、阳离子聚合物介导法）、生物介导（病毒介导转染、原生质体转染）。
CRISPR-Fectin™（CRISPR-Cas9核蛋白专用的转染试剂），货号：EF015，优化的CRISPR-Cas9核蛋白专用的转染试剂。可与GeneHero™ Cas9蛋白配合使用
§ 专门用于Cas9蛋白和合成的sgRNA的转染实验；
§ 与其它公司的同类型产品相比，具有更高的转染效率；
§ 转染前无需提前去除细胞培养液或血清；
§ 转染后无需更换培养基。
EndoFectin™ Max（基于脂质体转染原理的转染试剂），货号：EF003，广泛适用于多种细胞
§ 对比Lipofectamine® 2000，EndoFectin™ Max在多种哺乳动物细胞中具有更优良的转染效率，适用于多种细胞系的转染操作；
§ 对比Lipofectamine® 3000，EndoFectin™ Max具有同等或更高的转染效率；
§ 对比Lipofectamine® 2000，EndoFectin™ Max对siRNA和质粒均有更优良的转染效率；
§ 细胞毒性低；
§ 进行转染操作时，不需提前去除细胞培养液或血清；
§ 进行转染操作后，不需清洗细胞或更换培养基；
§ 适用于基因过表达、基因敲减、敲除的常规转染操作，亦适用于微孔板的高通量转染操作。
EndoFectin™ Expi293（为Expi293F悬浮细胞进行优化设计），货号：EF007，专注转染悬浮细胞293F,转染效率极高
§ 特别为Expi293F悬浮细胞进行优化设计，配合Expi293F悬浮细胞使用，可提高实验效率；
§ 与其它公司的同类型产品相比，在Expi293F悬浮细胞的转染效率更高；
§ 进行转染操作时，不需提前去除细胞培养液或血清；
§ 进行转染操作后，不需清洗细胞或更换培养基；
§ 适用于基因过表达、基因敲减、敲除的常规转染操作，亦适用于微孔板的高通量转染操作
EndoFectin™ HepG2（特别为常用细胞系HepG2进行优化设计），货号：EF005，为常用细胞系HepG2进行优化设计
§ 特别为常用细胞系HepG2进行优化设计，HepG2是一种通常情况下较难转染的细胞；
§ 与Lipofectamine® 2000、Lipofectamine® 3000相比，对HepG2细胞有更高的转染效率；
§ 在HepG2细胞的转染效果可与电转染方法媲美，方便您以更简便快捷的方式获得高转染效率；
§ 对比Lipofectamine® 2000，对siRNA和质粒都有更高的转染效率；
§ 进行转染操作时，不需提前去除细胞培养液或血清；
§ 进行转染操作后，不需清洗细胞或更换培养基。
EndoFectin™ Lenti(一种基于阳离子转染原理的、高效的转染试剂)，货号：EF001，转染293T细胞，可收获更高滴度的慢病毒
§ 转染293T细胞，可收获更高滴度的慢病毒
§ 对比市场其它同类型产品，EndoFectin™ Lenti可为慢病毒包装操作带来更高的转染效率和更高的产物滴度（如下图）
随着分子生物学的发展，转染已经成为研究和控制细胞基因功能、实现基因调控的常规工具。理想的基因转染试剂应该具有如下特点：高效转染；**；低细胞毒性；方法简单；省时、经济。
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