细胞转染是指将外源基因如DNA,RNA等导入细胞内的一种技术。根据哺乳动物细胞蛋白表达流程,细胞培养完成后需进行细胞转染,根据不同的实验目的可选择不同的转染方法。目前,常用的细胞转染方法主要分为三类途径:物理介导(电穿孔法,基因枪法、显微注射法)、化学介导(脂质体转染法、磷酸钙共沉淀法、阳离子聚合物介导法)、生物介导(病毒介导转染、原生质体转染)。
CRISPR-Fectin™(CRISPR-Cas9核蛋白专用的转染试剂),货号:EF015,优化的CRISPR-Cas9核蛋白专用的转染试剂。可与GeneHero™ Cas9蛋白配合使用
§ 专门用于Cas9蛋白和合成的sgRNA的转染实验;
§ 与其它公司的同类型产品相比,具有更高的转染效率;
§ 转染前无需提前去除细胞培养液或血清;
§ 转染后无需更换培养基。
EndoFectin™ Max(基于脂质体转染原理的转染试剂),货号:EF003,广泛适用于多种细胞
§ 对比Lipofectamine® 2000,EndoFectin™ Max在多种哺乳动物细胞中具有更优良的转染效率,适用于多种细胞系的转染操作;
§ 对比Lipofectamine® 3000,EndoFectin™ Max具有同等或更高的转染效率;
§ 对比Lipofectamine® 2000,EndoFectin™ Max对siRNA和质粒均有更优良的转染效率;
§ 细胞毒性低;
§ 进行转染操作时,不需提前去除细胞培养液或血清;
§ 进行转染操作后,不需清洗细胞或更换培养基;
§ 适用于基因过表达、基因敲减、敲除的常规转染操作,亦适用于微孔板的高通量转染操作。
EndoFectin™ Expi293(为Expi293F悬浮细胞进行优化设计),货号:EF007,专注转染悬浮细胞293F,转染效率极高
§ 特别为Expi293F悬浮细胞进行优化设计,配合Expi293F悬浮细胞使用,可提高实验效率;
§ 与其它公司的同类型产品相比,在Expi293F悬浮细胞的转染效率更高;
§ 进行转染操作时,不需提前去除细胞培养液或血清;
§ 进行转染操作后,不需清洗细胞或更换培养基;
§ 适用于基因过表达、基因敲减、敲除的常规转染操作,亦适用于微孔板的高通量转染操作
EndoFectin™ HepG2(特别为常用细胞系HepG2进行优化设计),货号:EF005,为常用细胞系HepG2进行优化设计
§ 特别为常用细胞系HepG2进行优化设计,HepG2是一种通常情况下较难转染的细胞;
§ 与Lipofectamine® 2000、Lipofectamine® 3000相比,对HepG2细胞有更高的转染效率;
§ 在HepG2细胞的转染效果可与电转染方法媲美,方便您以更简便快捷的方式获得高转染效率;
§ 对比Lipofectamine® 2000,对siRNA和质粒都有更高的转染效率;
§ 进行转染操作时,���需提前去除细胞培养液或血清;
§ 进行转染操作后,不需清洗细胞或更换培养基。
EndoFectin™ Lenti(一种基于阳离子转染原理的、高效的转染试剂),货号:EF001,转染293T细胞,可收获更高滴度的慢病毒
§ 转染293T细胞,可收获更高滴度的慢病毒
§ 对比市场其它同类型产品,EndoFectin™ Lenti可为慢病毒包装操作带来更高的转染效率和更高的产物滴度(如下图)
随着分子生物学的发展,转染已经成为研究和控制细胞基因功能、实现基因调控的常规工具。理想的基因转染试剂应该具有如下特点:高效转染;**;低细胞毒性;方法简单;省时、经济。
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