与抑郁症|溶血性贫血|癌症治丨疗等相关的几个检测指标G6PDH,NADK,Na⁺/K⁺-ATP酶、MAO等等目前是非常火热的话题,而今天要说的5款相关试剂盒,也是大家非常想要了解的相关科研项目,一起来看看哦~
一、CheKineTM 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)活性检测试剂盒(比色法)#KTB1011
背景
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD或G6PDH)是一种催化化学反应的胞质酶。这种酶参与戊糖磷酸途径,这是一种通过维持NADPH水平,向细胞(如红细胞)提供还原能量的代谢途径。NADPH反过来维持这些细胞中谷胱甘肽的水平,帮助保护红细胞免受过氧化氢等化合物的氧化损伤。
原理
该试剂盒提供了一种简单的检测方法检测生物样本,如血清、血浆、组织、细胞、细丨菌以及植物样本中的G6PDH的活性水平。在测定中,样本中存在的G6PDH将NADP+转化为NADPH,NADPH在340 nm处有特征吸收峰。NADPH的吸光度值与样本中存在的G6PDH活性成正比。
优势
适用样本广泛:血清、血浆、组织、细胞、细丨菌、植物。
样本处理后直接检测,操作时间只需3分钟。
血浆和血清样本无需处理,直接检测。
二、CheKineTM NAD激酶(NADK)活性检测试剂盒(比色法)#KTB1022
背景
NADK(EC 2.7.1.23)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是目前发现的生物体内惟一能够催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶,可催化NAD(H)以ATP或无机多聚磷酸[poly(P)]作为磷酰基供体进行磷酸化反应,生成NADP(H)。因此,NAD激酶在合成NADP(H)以及调节NAD(H)与NADP(H)的平衡上具有重要作用。
原理
该试剂盒提供了一种简单的检测方法检测生物样本,如血清、血浆、组织、细胞、细丨菌以及植物样本中的NADK的活性水平。在测定中,样本中存在的NADK催化NAD+磷酸化,生成NADP+;NADP+可被6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原为NADPH,NADPH在340 nm处有特征吸收峰,通过在340 nm下测定NADPH增加速度(吸光值的变化)可反映出NADK活性的大小。
优势
适用样本广泛:血清、血浆、组织、细胞、细丨菌、植物。
样本处理后直接检测,操作时间小于1小时。
血浆和血清样本无需处理,直接检测。
三、CheKineTM Na⁺/K⁺-ATP酶活性检测试剂盒(比色法)#KTB1800
背景
Na⁺/K⁺-ATPase是一种广泛分布于机体内生物膜系统的酶,在细胞生理学中发挥多种功能,可催化ATP水解生成ADP和无机磷。
原理
该试剂盒提供了一种简单的检测方法检测生物样本,如血清、血浆、组织、细胞、细丨菌以及植物样本中Na⁺/K⁺-ATPase的活性水平。在测定中,样本中存在的Na⁺/K⁺-ATPase分解ATP生成ADP及无机磷,通过测定生成的无机磷的量可确定Na⁺/K⁺-ATPase活性。
优势
适用样本广泛:血清、血浆、组织、细胞、细丨菌、植物。
样本处理后直接检测,操作时间小于1小时。
血浆和血清样本无需处理,直接检测。
四、CheKineTM Ca2+/Mg2+-ATP酶活性检测试剂盒(比色法)#KTB1810
背景
Ca2⁺/Mg2⁺-ATPase是一种广泛分布于机体内生物膜系统的酶,在细胞生理学中发挥多种功能,可催化ATP水解生成ADP和无机磷。
原理
该试剂盒提供了一种简单的检测方法检测生物样本,如血清、血浆、组织、细胞、细丨菌以及植物样本中Ca2⁺/Mg2⁺-ATPase的活性水平。在测定中,样本中存在的Ca2⁺/Mg2⁺-ATPase分解ATP生成ADP及无机磷,通过测定生成的无机磷的量可确定Ca2⁺/Mg2⁺-ATPase活性。
优势
适用样本广泛:血清、血浆、组织、细胞、细丨菌、植物。
样本处理后直接检测,操作时间小于1小时。
血浆和血清样本无需处理,直接检测。
五、CheKineTM 单胺氧化酶(MAO)活性检测试剂盒(比色法)#KTB1900
背景
MAO(EC1.4.3.4)主要存在于脊椎动物的各种器官,特别是分泌腺、脑、肝脏,在无脊椎动物、豆类的芽等植物中也存在催化单胺类物质代谢,含量较低,具有重要的生理功能,其活性能反映肝纤维化的程度。此外,MAO活性异常导致细胞内单胺类神经递质运转出现紊乱,从而引发多种病症。
原理
该试剂盒提供了一种简单的检测方法检测生物样本,如血浆、血清、组织、细胞、细丨菌、真丨菌以及植物样本中单胺氧化酶(MAO)的活性水平。在测定中,样本中的MAO催化单胺类底物脱氨生成相应的醛,进一步氧化成酸;底物在360 nm处有特征吸收峰,测定360 nm光吸收下降的速率,计算MAO活性。
优势
适用样本广泛:血清、血浆、组织、细胞、细丨菌、植物。
样本处理后直接检测,操作时间小于1小时。
血浆和血清样本无需处理,直接检测。
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