大多数溶质通过膜的运动是由膜转运蛋白介导的，该膜转运蛋白在特定分子的转运中具有不同程度的特异性。膜运输方式有被动扩散和主动扩散。被动扩散是一种自发现象，运输过程受运输物质特性和脂双层性质的影响。在主动运输中，溶质逆着浓度或电化学梯度移动，转运蛋白会消耗ATP。主动转运的主要特点是，即使对梯度也能干预，其动力学和使用ATP的选择性高，选择药理抑制容易。
质膜H+ATPase是由Hodges等（1972）首先发现的，他们以纯化的质膜微囊为材料发现其具有膜结合的ATPase水解活力，之后，人们分别用质膜微囊和重组脂酶体发现伴随ATPase水解有跨膜H+转运的进行，因此认为该酶是一种质子泵。目前认为，由质膜H+ATPase产生的跨膜质子电动势是植物细胞跨膜物质运输的原初动力。该酶还参与跨膜物质运输和植物生长发育等诸多生理生化过程，因此被称为植物细胞的“主宰酶”。
植物细胞质膜H + ATPase属于P型ATPase，即在催化过程中有磷酸化中间产物存在。质膜H + ATPase属的活性依赖于Mg2+，并受K+刺激，*适ph为6.5.其分子量为100kD左右，由一条多肽链组成。
H + ATPase属是否具有K+运输功能尚无定论，Hodges等人的早期工作发现K+吸收与ATPase激活一致，因而认为H + ATPase具有K+运输功能。后来发现在无H + ATPase存在的条件下仍然有ATP水解和H+转运活力，因而对H + ATPase是否具有K+运输功能提出了疑问。
由此推测k+可能不是直接由H + ATPase转运的，而是间接的通过H + ATPase建立的跨膜H+电动势影响位于质膜中的H+/K+，传递体或K+载体进行跨膜运转的。
质膜H+ATPase是植物和真丨菌质膜所特有的一个蛋白质家族，其分子量约为100kda。蛋白质被锚定在生物膜内，生物膜产生一个电化学梯度，用作能量来源，对吸收大多数代谢物和植物对环境的反应（例如叶片的运动）至关重要。
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