HRP标记的山羊抗兔IGG是以兔IGG为抗原的HRP山羊多克隆抗体，可以特异性结合兔IGG。HRP标记的山羊抗兔IGG主要用于ICC/IF,Dotblot,ELISA,IHC-P,IHC-Fr,Immunomicroscopy,WB等兔IGG检测实验。
抗原与抗体能够特异性结合是基于抗原决定簇（表位）和抗体超变区分子间的结构互补性与亲和性。这种特性是由抗原、抗体分子空间构型所决定的。除两者分子构型高度互补外，抗原表位和抗体超变区必须密切接触，才有足够的结合力。
抗原抗体反应可分为两个阶段：**阶段为抗原与抗体发生特异性结合的阶段，此阶段反应快，仅需几秒至几分钟，但不出现可见反应；
第2阶段为可见反应阶段，这一阶段抗原抗体复合物在适当温度、pH、电解质和补体影响下，出现沉淀、凝集、细胞溶解、补体结合介导的肉眼可见的反应，此阶段反应慢，往往需要数分钟至数小时。在血清学反应中，以上两阶段往往不能严格分开，往往受反应条件（如温度、pH、电解质、抗原抗体比例等）的影响。
免丨疫球蛋白baiG（IgG）是血清中免丨疫球du蛋白主成分，约占血清zhi中免丨疫球蛋白总含量的75%，正常dao值为9.5~12.5mg/ml。其中40～50%分布于血清中，其余分布在组织中。分子量约为150000道尔顿。人类血清中的IgG主要为单体，正常人的IgG包括四个亚型，其IgG1占60～70%，IgG2占15～20%，IgG3占5～10%，IgG4占1～7%。这些亚型在补体激活的经典途中结合能力各不相同。
应用：用于基于量子点发光技术改进的流式细胞术在分子检测领域的应用研究
针对DNA、RNA类核酸样本的检测,常见的技术包括:PCR、DNA测序技术、荧光原位杂交技术(FISH),DNA杂交印记技术,基因芯片技术等,而在分子检测领域中则除了这部分内容还包含流式、免丨疫组化、ELISA等其他检测蛋白、抗体等小分子的方法。这其中流式细胞术因具有快速、高精度、高准确性、多参数和高通量等优点,是目前先进的细胞定量分析技术之一,也被广泛应用于分子检测领域。
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