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品 牌
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产品名称
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产品货号
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规格
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目录价（元）
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YEASEN
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Cucurbitacin I（JAK2/STAT3 inhibitor）
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YS-IJS1007-0001MG
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1 mg
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2070.00
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产品描述：
Cucurbitacin I是葫芦素家族中的一员，葫芦素化合物是从不同的植物种属中分离的，如葫芦科和十字花科。Cucurbitacin I选择性抑制JAK2和STAT3的活性，并有效抑制酪氨酸磷酸化的STAT3（在人肺腺癌细胞A549中IC50=500nM）和STAT3 DNA 结合和STAT3介导的基因表达[1]。Cucurbitacin I具有强效的抗增殖和抗肿瘤活性，可以显著提高肿瘤****的作用。Cucurbitacin I与**疗法联合使用可以显著的降低细胞生长，表明Cucurbitacin I临床**中具有潜在的优势[2]。Cucurbitacin I在中脑动脉闭塞（MCAO）前使用也可以引起动脉血压的波动，另外，在没有处理的OVX大鼠中可以取消雌二醇的保护作用但不会影响梗塞面积[3]。
产品结构：
基本特性：
CAS号：，溶解与保存：分子式：C30H42O7 · xH2O，分子量：514.65
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液（5 mg/ml）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
Cucurbitacin I的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
应用实例（仅作参考）：
1） 为检测Cucurbitacin I对JAK/STAT3通路的作用，用不同浓度的Cucurbitacin I（0.1,0.3,1,3,10μM）处理A549和MDA-MB-468 细胞，发现Cucurbitacin I选择性抑制STAT3磷酸化，在高达10μM浓度时对Akt磷酸化, ERK1/2和JNK磷酸化都没有抑制作用。为检测Cucurbitacin I在体内的作用，MDA-MB-468, A549, Calu-1, v-Src/NIH 3T3和Ras/NIH 3T3 细胞移植入s.c.裸小鼠中，B16-F10细胞移植入C57 BL-6小鼠中，肿瘤体积达到100-150 mm3后，给小鼠注射1mg/kg Cucurbitacin I，发现Cucurbitacin I抑制v-Src/NIH 3T3肿瘤生长，抑制率为64%，而Ras/NIH 3T3肿瘤对Cucurbitacin I具有耐受性。Cucurbitacin I抑制B16-F10肿瘤生长，抑制率为56%，并且Cucurbitacin I处理后，B16-F10移植瘤小鼠的存活时间延长，其T50为34天[1]。
2） 用0.25,0.5μM Cucurbitacin I处理枝状细胞CD11c+，发现0.5μM Cucurbitacin I可以明显降低磷酸化STAT3的水平，但不影响总STAT3的水平，而且不影响磷酸化STAT1,STAT6和STAT5的水平。为进一步验证Cucurbitacin I在体内的作用，给移植瘤小鼠腹腔注射Cucurbitacin I（1mg/kg/d），发现3T3-vsrc移植瘤小鼠中肿瘤生长被完全抑制，肿瘤体积比DMSO对照组小4倍；在CT-26移植瘤小鼠中，Cucurbitacin I的作用稍弱，但是也显著抑制肿瘤生长[2]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好**防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
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