订购信息：（原装进口，常备现货）
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品 牌
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产品名称
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产品货号
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规格
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目录价（元）
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YEASEN
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SU 5402 (VEGFR/FGFR inhibitor）
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YS-ICG1002-0001MG
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1 mg
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2364.00
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ICG1002-0002MG
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2 mg
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4528.00
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产品描述：
SU 5402是一种细胞渗透性，可逆的，ATP竞争性小分子抑制剂，选择性抑制酪氨酸激酶VEGFR (IC50=20 nM for VEGFR2)和FGFR (IC50=30 nM for FGFR1) [1]。SU 5402在体外和体内小鼠多发性骨髓瘤(MM)模型中抑制FGFR3磷酸化，另外通过阻滞细胞周期进程和诱导凋亡，抑制依赖FGFR3信号通路的人MM细胞系的增殖。同时还能活化的ERK1/2和STAT3浓度的降低[2]。SU 5402通过抑制FGF信号通路调控Zfhx1b表达和控制LIF反应性的原始神经干细胞（pNSCs）向终末化神经细胞（NSCs）的分化程度[3]。SU 5402与GSK3β抑制剂CHIR99021（# IWN1011），MEK1/2抑制剂PD184352（# IMA1004）联合使用，可以有效维持ESCs的多潜能特性。3i方法经证实非常适用于建立和培养具有生殖细胞遗传能力（germline-competent）的C57BL/6N小鼠胚胎干细胞[4]。
产品结构：
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基本特性：
CAS号：215543-92-3，分子式：C17H16N2O3，分子量：296.32，外观：白色固体
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液（100 mM）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
SU 5402的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
应用实例（仅作参考）：
<!--[if !supportLists]-->1) <!--[endif]-->为检测SU 5402抑制FGFR3表达细胞的增殖作用，用2μM和10μM SU 5402处理48h，分别含有aFGF (40 ng/ml)或IL-6 (50 ng/ml)，发现含有IL-6时，SU 5402不会显著影响细胞增殖，而含有aFGF时，2μM SU 5402处理后细胞增殖降低53%。为检测SU 5402对ERK1/2, STAT1和STAT3的作用，用5μM SU 5402分别孵育Pre-B-TD细胞1h，6h，24h，发现Pre-B-TD细胞中磷酸化ERK1/2, STAT1和STAT3显著降低。为进一步在小鼠体内验证SU 5402的作用，给Pre-B-TD移植瘤小鼠腹腔注射300 ng/kg SU 5402，发现活化的ERK1/2水平降低[2]。
<!--[if !supportLists]-->2) <!--[endif]-->为检测SU 5402的作用，INS-1E细胞先在不同浓度的SU5402（10，24,50,75,100μM）中预处理1h，然后用IL-1β（160pg/ml）处理20min，发现SU5402以剂量依赖的方式降低IL-1β诱导的MAPK底物磷酸化[5]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好**防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
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