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品 牌
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产品名称
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产品货号
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规格
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目录价（元）
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YEASEN
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Tyrphostin AG 879 (TrkA/ErbB-2 inhibitor）
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YS-ICG1121-0005MG
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5 mg
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1699.00
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产品描述：
Tyrphostin AG 879是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制TrkA磷酸化(IC50μM), ErbB-2(IC50=1μM)=10 和VEGF受体FLK-1(IC50=1μM)[1]。还可以抑制RAS细胞中ETK活性(IC50=5 nM)和PAK1激酶活性，并抑制RAS诱导的恶性转化[2]。另外，tyrphostin AG 879抑制schwannoma细胞中IL-6诱导的STAT3酪氨酸磷酸化并显著抑制NGF和P92的活性[4]。Tyrphostin AG 879抑制人前列腺癌细胞LNCaP C-81中ErbB-2和MAPK活性，并导致前列腺分泌抗原（PSA）分泌的显著下降[5]。Tyrphostin AG 879还可以显著降低非神经癌细胞的增殖并伴随细胞凋亡的增长，在移植入平滑肌肉瘤和早幼粒细胞性白血病细胞的**抑制小鼠中tyrphostin AG 879可减小肿瘤大小[6]。
产品结构：
基本特性：
CAS号：148741-30-4，分子式：C18H24N2O6，分子量：316.5
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液（100 mM），或乙醇配制储存液（25 mM）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
Tyrphostin AG 879的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
应用实例（仅作参考）：
（1） 为检测tyrphostin AG 879对PAK1激酶活性的作用，用tyrphostin AG 879(0.01-10 μM)孵育血清饥饿的RAS细胞1h，发现0.01 μM tyrphostin AG 879可完全抑制细胞中PAK1活性[2]。
（2） 为检测tyrphostin AG 879的抑制作用，用IL-6 (50 ng/ml)刺激RT4 schwannoma细胞20 min后，分别加入20和50 μM tyrphostin AG 879，结果表明，tyrphostin AG 879以剂量依赖的方式抑制IL-6诱导的STAT3磷酸化[3]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好**防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
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