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品 牌
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产品名称
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产品货号
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规格
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目录价（元）
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YEASEN
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Valproic acid(histone deacetylase inhibitor）
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YS-IEP1021-0005G
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5 g
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960.00
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产品描述：
Valproic acid是组蛋白去乙酰化酶抑制剂(IC50=0.4 mM)，可以激活Wnt依赖的基因表达，并激活不同的外源性和内源性启动子转录。Valproic acid在脊椎动物胚胎中具有明显的致畸作用[1]。Valproic acid也可以提高抑制性递质GABA的水平，选择性提高大脑皮层中GABA介导的抑制作用，抑制AMPA与受体结合，并抑制电压依赖的钠离子通道[2]。注射valproic acid后可以降低pMCAO诱导的大脑梗塞体积。Valproic acid也可以抑制小神经胶质细胞的活化，并减少小神经胶质细胞数量，而且在缺血性大脑中表现出**症作用[3]。在AD转基因小鼠中，valproic acid可显著降低神经炎性斑的形成，并提高记忆缺陷。Valproic acid也能显著性提高APP CTFs水平，并抑制体内外的Aβ产物。另外，valproic acid还可以抑制GSK-3活性[4]。Valproic acid被作为抗惊厥**和情绪稳定药广泛用于人体内，主要用于**癫痫，躁郁症和严重忧郁症。另外，也用于**偏**和精神分裂症。
产品结构：
基本特性：
CAS号：1069-66-5，分子式：C8H15NaO2，分子量：166.19
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。水溶解配制储存液（100 mM）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
Valproic acid的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
应用实例（仅作参考）：
(1) 为检测valproic acid对β连环蛋白mRNA水平的作用，分别用0, 2和5 mM valproic acid处理Neuro 2A细胞18h，并用5 mM valproic acid处理2.5和4.5h。Northern blot杂交结果显示，valproic acid以剂量依赖和时间依赖的方式提高Neuro 2A细胞中β连环蛋白mRNA水平。为检测valproic acid抑制HDAC活性的能力，在0–20 mM valproic acid存在下检测人HDAC1活性，发现valproic acid在体外以剂量依赖的方式抑制HDAC1的活性，其IC50值为0.4 mM[1]。
(2) 为检测valproic acid对pMCAO诱导的脑梗塞的作用，大鼠服用pMCAO后，每12h给大鼠皮下注射300 mg/kg。结果表明，valproic acid降低37%的脑梗塞体积[3]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好**防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
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