订购信息：（原装进口，常备现货）
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品 牌
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产品名称
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产品货号
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规 格
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目录价（元）
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YEASEN
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SP600125（JNK inhibitor）
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YS-IMA1021-0010MG
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10 mg
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997.00
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YS-IMA1021-0050MG
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50 mg
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2849.00
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产品描述:
SP600125是一种新型的，强效的c-Jun N末端激酶(JNK)的选择性抑制剂, 对于JNK1和JNK2的IC50为40nM，JNK3的IC50为90nM。SP600125对JNK的选择性抑制活性明显高于相关的MAP激酶ERK1，p38–2和丝/苏氨酸激酶PKA，约300倍以上。动物实验中SP600125抑制**LPS诱导的TNF-α表达和阻止CD4+ CD8+胸腺细胞中抗CD3诱导的凋亡发生[1]。滑膜细胞中SP600125完全抑制IL-1诱导的磷酸化Jun蛋白的累积和c-Jun的转录起始[2]。除此之外，以MPTP诱发的帕金森**病症的C57BL/6N小鼠为模型，加入SP600125不仅能够降低磷酸化c-Jun蛋白的表达水平，预防多巴胺神经元细胞凋亡，而且还能部分逆转多巴胺的损失[3]。
基本特性：
CAS号：129-56-6， 分子式：C14H8N2O， 分子量：220.23
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液 （60 mg/ml） 。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
SP600125的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
应用实例（仅作参考）：
1）为检测SP600125对炎症基因表达的抑制作用，用不同浓度的sp600125（0.1,1.0,10,100μM）处理PBMCs，SP600125对COX-2 (IC50=5μM)和TNF-α(IC50 =10μM) mRNA有剂量依赖型抑制作用，而SP600125并不抑制GAPDH, 和LPS诱导的, ICAM-1, IL-1β, 和IL-8的mRNA水平。给小鼠静脉注射或口服SP600125，表明静脉注射15或30mg/kgSP600125显著抑制TNF-α血清水平，而口服实验中，以剂量依赖方式阻止TNF-α表达，在口服30mg/kg时检测到显著的抑制作用[1]。
2） 通过测量c-Jun丝氨酸（63） 磷酸化水平检测SP600125对JNK活性的抑制作用，用不同浓度的SP600125（5,10,20,50μM）处理活化的HSCs 2h，随后用TNF-α刺激30min， SP600125对基本的和TNF-α刺激的c-Jun磷酸化有剂量依赖型抑制作用，对IL-1β或LPS诱导的c-Jun磷酸化也有抑制作用[4]。
注意事项：
♦本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好**防护工作，避免直接接触皮肤。
♦本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
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