订购信息：（原装进口，常备现货）
|
品 牌
|
产品名称
|
产品货号
|
规格
|
目录价（元）
|
|
YEASEN
|
U0126（MEK1/ MEK2 inhibitor）
|
YS-IMA1001-0005MG
|
5 mg
|
988.00
|
|
YS-IMA1001-0025MG
|
25 mg
|
3219.00
|
产品描述：
U 0126是MAPK激酶MEK1和MEK2的高效选择性抑制剂，IC50分别是72nM和58 nM，比PD 98059的抑制活性高100倍左右。对大量其他的激酶如PKC, Raf, ERK, JNK, MEKK, MKK-3, MKK-6, Abl, Cdk2, MKK-4/SEK和Cdk4表现出非常弱或没有抑制作用。U 0126同时抑制活化形式和未活化形式的MEK1/2，而PD 98059只能抑制无活性状态MEK1/2的激活。U 0126以非竞争性方式同时抑制MEK1和MEK2活性,不仅在功能上拮抗AP-1转录活性，而且阻止了分别由erk2和erk1基因编码的MAP激酶p42和p44被激活。MAPK p42 /p44通过TLRs可参与LPS和其他脂类激发的信号级联反应。
产品结构：
基本特性：
CAS号：109511-58-2，分子式：C18H16N6S2，分子量：380.49，外观：白色固体。
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液（200 mg/ml）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
U0126的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
应用实例（仅作参考）：
1)在体内成熟实验中，分别用5μM和50μM U0126（对照组用DMSO和U0124）处理成熟的已受精的鸡蛋，5μM和50μM U0126都显著提高了振动频率，但是5μM U0126没有改变Ca2+的持续时间或振幅。体外实验中，50μM U0126处理GV阶段卵母细胞成熟后，Ca2+频率从4.94min/振动（0.1% DMSO）提高到0.7 min/振动（50μM U0126）[4]。
2)为检测U0126在裸鼠RD异种移植瘤模型中的作用，每周给小鼠腹腔注射25μmol/kg U0126，持续5周，每周测定肿瘤大小，发现U0126处理后肿瘤体积减少48%。另外，U0126不会抑制正常组织中ERK磷酸化和总ERKs，用25μmol/kg和50μmol/kg U0126处理5周不会产生毒性作用，100%存活[5]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好**防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
- 温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明：以上内容为注册会员自行发布，若信息的真实性、合法性存在争议，平台将会监督协助处理，欢迎举报