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臭氧**效果验证方法

“制药厂中央空调净化内置式臭氧**系统已经到了需要更新升级的时候了！
”臭氧产业联合会主任、清华大学的李汉忠高工日前在接受记者采访时指出，近
十几年来，由于臭氧设备厂家进行恶性价格竞争，造成产品性能下降，并且在制
药企业已经得到广泛应用的内置式臭氧**设备存在维护及检测困难等诸多问题，
因此，设备更新换代，以及规范使用及验证等，已经成为制药业臭氧**技术应
用领域的迫切需要解决的关键问题。李汉忠高工表示，面对这些迫切的问题，臭
氧产业联合会将不遗余力地与制药企业开展合作，为其提供技术支持。
　　内置式设备问题突出
　　据了解，自上世纪90年代制药工业实施GMP认证以来，臭氧技术开始进入制
药厂空气净化**领域。江苏省的镇江康尔臭氧公司是先行者，他们与相关设计
部门合作，首先开发了用于中央空调HVAC系统的**净化用内置式臭氧设备，并
开创了在供气管道上装设“发生器接头体”的改装模式，解决了系统与空间**
的难题。但是，由于臭氧设备的技术含量低，20世纪90年代末期新生了一大批小
型臭氧生产企业。他们与净化公司向制药厂推广廉价的中央空调净化系统用内置
式臭氧设备，由此导致产品指标无法检测、性能降低快等严重问题。
　　人工产生臭氧的方法有光化学法、电化学法、电晕放电法等。工业应用的臭
氧设备绝大多数是能耗*低的电晕放电技术方法，即含氧气体在交变高压电场下
产生电晕放电，O2分解聚合成O3。
　　李汉忠高工告诉记者，对于空气净化系统和空间的**，要求合理配置一定
规格的臭氧发生器。目前在制药厂HVAC中央空调供风系统中安装的发生器有内置
式和外置式两种。目前普遍应用的内置式臭氧系统存在的问题主要有三点：一是
臭氧发生元件均为沿面放电型，大多采用充惰性气体的玻璃管网式沿面放电臭氧
管。这种臭氧器件在国外被称作臭氧灯，国外生产的此类发生器一般被安装在食
品冷藏船上用以食品防霉保鲜。我国上世纪80年代开始生产此类器件，但是由于
工艺不严格，存在臭氧发生能力衰减快的缺点，使用后臭氧发生量会越来越少，
**效果很差，使用寿命短。但是，由于其生产简单、价格低廉，所以制药厂空
气**设备的生产厂家仍以此进行低价竞争。二是内置式发生器无气源，靠管道
送风带走臭氧，臭氧量发生变动因素很难测定，厂家也只是估算其产量，设计参
数很难保证。三是由于湿度和尘埃的影响，使臭氧发生量加剧降低，并容易造成
打火引燃过滤器等材料，从而引发事故。这种发生器的维护和修理也很困难。
　　■外置式发生器较为完善
　　据李汉忠高工介绍，外置式臭氧发生器是标准型发生器产品，符合国家相关
行业标准要求。该发生器配置气源干燥净化系统、臭氧发生室、冷却系统、电源
与控制保护系统等，因此稳定、**。其臭氧发生量可准确测定。在使用中，可
将标准型发生器放在空调机房内，臭氧随输出管被引入主供风道，随供风通入各
**空间，从而达到特定的**效果。发生器的控制系统可以与空调机组连接协
调工作，其还可带多个空调机组，利用电磁阀分时控制，各空调机组分时工作。
　　李汉忠高工强调，虽然外置式发生器的价格比内置式要高得多，但其可靠的
性能、稳定的**效果和较长的使用寿命，对满足制药过程的**要**完全必
要的。
　　■**量化臭氧需要量是难点
　　据李汉忠高工介绍，制药厂利用中央空调系统进行空气净化**处理，其臭
氧需要量包括充填空调送风管道容积和车间空间容积的臭氧量、正压泄露量和自
然分解量。到目前为止，由于臭氧的半衰期难以确定、中央空调新风补充量变动
大等原因，需要的臭氧量难以**量化。目前，可参考国外食品加工车间**的
推荐量和国内制药企业的经验，按Q0=2.5×C0×V计算臭氧产量（其中Q0为需要
的臭氧发生量，单位为克/小时；C0为空间**要求的臭氧浓度，单位为毫克/立
方米；V是车间空间容积与送风管道容积之和，单位为立方米）。
　　■控制关键参数
　　臭氧发生器投入使用后应确定**工艺参数：臭氧浓度、**时间、温度、
湿度。日常运行中应定期监测臭氧浓度。臭氧空气**的主要参数为浓度（C）
和作用时间（t），**效果K=Ct。环境条件为温度和湿度。
　　李汉忠高工告诉记者，在**时间与温度、湿度大致相同的条件下，臭氧浓
度与****效果存在对应关系。过去由于没有合适的仪器和缺乏手段，供应厂
商与用户都很少检测现场空间臭氧浓度。很多使用单位都直接采**样化验来确
定**效果，不合格时也难以找出确切的原因。现在测定臭氧浓度的方法很多，
在现场检测空间臭氧浓度的便携式仪器有一种为新西兰aeroQUAL公司的臭氧监测
仪，其可适时指示浓度值，又有接口可在线绘出过程曲线。臭氧发生器在验收时
应检测其臭氧浓度与产量，确定是否合格。
　　据介绍，实际应用表明，在常温条件下，相对湿度（RH）在70%以上**效果
较好。对于净化条件很好的制药企业的HVAC供气系统，在常温和RH70%条件下，10
毫克/立方米的臭氧浓度和60分钟的**时间，可达到万级洁净度对**的要求。
对百级标准要求可以提高臭氧浓度或延长**时间。
　　■效果检测应避免有机物影响
　　在采访中，李汉忠高工特别强调，由于臭氧以其氧化性能杀灭微生物，因此，
其**效果的检测与验证与其他**剂有所区别，在实际操作中应予以注意。例
如空气中**采样有空气撞击式采样法和平皿沉降法，技术人员都应在**前后
各采几组样，以确定**率与存在**数。其中以撞击式采样为好，而用平皿采
样时应在停止送风后进行。
　　值得讨论的是，目前制药业通用的**效果验证方法都是将试验菌种的菌悬
液直接涂复在培盖基上，再作效果验证。对此，李汉忠高工指出，由于**实际
已被培养基有机物浸润，**时臭氧首先与有机物接触发生氧化反应而被快速消
耗，因此其与**接触氧化的作用大大降低，这是造成检测结果不十分满意的主
要原因。对此，将试验菌种制成生理盐水菌悬液（不加干扰剂），直接喷雾在实
验空间或注入平皿，在平皿内使其均匀扩散成液膜，然后进行臭氧**，通过培
养检测**效果并确定其相对应的臭氧浓度和**时间。这种方法可以避免有机
物对**效果的影响。

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