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  文件名称: Combination of Molecule-Targeted Therapy and Photodynamic Therapy Using Nanoformulated Verteporfin
  公司名称: PhD Technology LLC
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葡萄膜黑色素瘤(UM)是最常见的原发性眼部恶性肿瘤,死亡率很高。UM中经常观察到复发、转移和治疗耐药性,但目前尚无有益的全身治疗方法,这表明迫切需要开发有效的治疗药物。维替泊芬(VP)是一种光敏剂和Yes-Associated Protein(YAP)抑制剂,已用于临床实践。然而,VP缺乏肿瘤靶向性、生物相容性差、治疗效果相对较低,阻碍了其在UM管理中的应用。在此,我们 开发了一种携带VP的生物相容性CD44靶向透明质酸纳米颗粒(HANP)(HANP/VP),以提高UM治疗效果。我们发现HANP/VP对UM细胞增殖的抑制作用强于游离VP。HANP/VP的全身递送导致UM荷瘤小鼠模型中的靶向积聚。


值得注意的是,与未治疗或自由VP治疗相比,经过激光照射后,HANP/VP介导的光动力治疗(PDT)显著抑制了UM肿瘤的生长。一致性地,在激光照射后的HANP/VP处理的肿瘤中,肿瘤增殖和YAP表达水平降低,而凋亡的肿瘤细胞和CD8+免疫细胞水平升高,有助于有效地抑制肿瘤生长。总体而言,这项临床前研究的结果表明,HANP/VP是一种通过PDT和抑制UM肿瘤小鼠模型中的YAP进行肿瘤治疗的有效纳米药物。结合光疗和分子靶向治疗为积极的UM管理提供了一种有前景的方法。

HANP/VP 纳米药物由PhD Technology LLC公司的D-3L型高压均质机,制备到纳米级 

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