HANP/GKT831的全身递送导致裸鼠中癌症患者来源的异种移植物（PDX）肿瘤的靶向积聚。
重要的是，HANP的全身给药组合/GKT831低剂量局部放疗，显著增强了癌症PDX模型中的肿瘤生长抑制作用。
本文结果表明，HANP/GKT831通过下调DNA修复功能和致癌信号通路，使肿瘤细胞受到辐射诱导的DNA损伤和细胞死亡。
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| 文件名称： | Inhibition of NADPH Oxidase-ROS Signal using Hyaluronic Acid Nanoparticles for Overcoming Radioresis |
| 公司名称： | PhD Technology LLC |
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癌症细胞中NADPH氧化酶（NOX）的上调导致细胞内活性氧（ROS）的慢性增加，并适应高ROS水平以促进细胞存活，从而降低对放射治疗的敏感性。为了克服对放射治疗的抵抗力，我们开发了一种生物活性和CD44靶向的透明质酸纳米颗粒，包封有NOX抑制剂GKT831（HANP/GKT831）。本研究发现，与单独使用GKT831的癌症细胞相比，HANP/GKT831的强度对ROS生成和细胞增殖的抑制作用更强. HANP/GKT831的全身递送导致裸鼠中癌症患者来源的异种移植物（PDX）肿瘤的靶向积聚。 重要的是，HANP的全身给药组合/GKT831低剂量局部放疗，显著增强了癌症PDX模型中的肿瘤生长抑制作用。 本文结果表明，HANP/GKT831通过下调DNA修复功能和致癌信号通路，使肿瘤细胞受到辐射诱导的DNA损伤和细胞死亡。
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