对生命现象中各种重要基因功能的研究，经常需要把这些基因在大肠杆菌、酵母等体系中表达并纯化蛋白。将所培养的大肠杆菌细胞（2升）离心并用小体积（～25毫升）溶液重悬。通过使用PhD高压均质机（D-3L），在15000Psi压力下经过一次破碎,即可达到超过95%以上的破碎率，并且通过外接的冷却循环系统可以保证菌液在低温下破碎，更好的保障了目标蛋白的结构及功能的完整性。

该实验结果对于我们顺利发表文章是非常重要的:(Wang et al., 2016. Efficient Inactivation of Symbiotic Nitrogen Fixation Related Genes in Lotus japonicus Using CRISPR-Cas9. Front. Plant Sci., http://dx.doi.org/10.3389/fpls.2016.01333)。

同时，在另外一个待发表的课题中，我们利用D-3L高压均质机，在低温下破碎莱茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）,也得到了很高的破碎效率（>95%）。与之相比，超声法破碎裂解衣藻细胞的效率比较低（经过多次破碎，还有约50%左右的细胞保持了结构的完整），而且耗时较长、且往往伴随局部过热现象。

       综合比较，研究人员发现，在实验中通过使用PhD高压均质机处理多种不同样品一般都可以较好的破碎效果。