ISE离子选择性电极介绍
ISE三种分析方法
离子选择性电极的电位离子分析（ISEs）采用三种方法进行：
直接电位法，增量方法和电位滴定法。
直接电位法
直接电位法是一种广泛使用的方法。这种方法是非常有效的，用户可以在现场，在不同浓度下快速测量大批量样品。
增量方法
增量的方法是有用的技术，用于确定样品中的化学成分是可变的或是集中。
增量方法有一些固有的优点：直接电位法。
该技术可以减少错误变量，如温度，粘度，PH值或离子强度。
这个电极保持在整个过程中，从而减少样品进行和可能的液结界的变化参考。
已知的加法，已知的减法，分析物加成，和分析减法的方法是这些增量的四技术。
所有这四种技术都涉及增加一个标准的样品，或样品的标准，然后计算出样品离子浓度。
电位滴定法
电位滴定法可提高ISE的精度测量，也可以是离子种类的数量确定。
企业通常用作滴定剂指标或样品种类，遵循一个沉淀或络合滴定法。
反应物加的小变化对应于电极电位的大变化化学计量终点。
沉淀滴定法的一个例子是硝酸银的测定。银电极可以被用来跟踪这个滴定。
一种是用络合滴定法用于钙的测定。钙溶液滴定络合剂，EDTA。
在滴定过程中有一个渐进的随着越来越多的EDTA的加入游离的Ca2+离子浓度降低。
端点对应于所有的钙离子的点络合。这种滴定的进展可以使用钙离子。
离子选择电极类型
测试项目、范围及产品图片
氨（1M to 1•10-⁶M/17000 to 0.02 mg/L (ppm)/14000 to 0.016 mg/L as N）
溴（1M to 1•10-⁶M/79910 to 0.08 mg/L (ppm)）
镉（1M to 1•10-⁷M/11200 to 0.01 mg/L (ppm)）
钙（1M to 3•10-⁶M/40080 to 0.12 mg/L (ppm)）
二氧化碳（1•10-²M to 1•10-⁴M/440 to 4.4 mg/L (ppm)）
氯化物（1M to 5•10-⁵M/35000 to 1.8 mg/L (ppm)）
铜（0.1M to 1•10-⁶M/6354 to 0.06 mg/L (ppm)）
氰化物（10-²M to 1•10-⁶M/260 to 0.02 mg/L (ppm)）
氟离子（1M to 1•10-⁶M/Sat. to 0.02 mg/L (ppm)）
碘离子（1M to 1•10-⁷M/127000 to 0.01 mg/L (ppm)）
硫酸盐（0.1M to 1•10-⁶M/20700 to 0.21 mg/L (ppm)）
硝酸盐（1.0M to 1•10-⁵M/6200 to 0.62 mg/L (ppm)/1400 to 0.4 mg/L (ppm) as N）
钾离子（1M to 1•10-⁶M/39100 to 0.039 mg/L (ppm)）
银离子（1.0M to 1•10-⁶M/107900 to 0.11ppm (Ag+)）
硫化物（1.0M to 1•10-7M/32100 to 0.003 ppm (S²-)）
钠离子（1.0M to 1•10-5M/39100 to 0.039 ppm）
参比电极
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