■特点
药品稳定性试验箱按照D 65辐射标准,配备对应光源符合RECH国际标准
配备D 65日光光源(20W,18灯),照度0~10,000 lx(旋转样品台上)、紫外线强度0~1.7 W / cm2。
●配备Simple & Convinience的对话方式的操作面板
具备可编程操作,可储存5个模式。每个模式可编辑24个阶段。
程序可选择实际时间(24小时)系统/累计时间方式
程序可按照实际研究要求编辑。
●高精度照度控制
内部配备高灵敏度传感器装备。根据反馈控制,高精度控制照明、湿度等。
●可根据稳定性测试指南保存测试
样式
详细信息
温度和湿度控制
温度范围:+20 ~ 45℃±1℃
湿度范围::50 ~ 80%RH±5%
药品保存试验必要条件参考
长期实验:25℃±2℃/60%RH±5%
中期实验:30℃±2℃/60%RH±5%
加速实验:40℃±2℃/75%RH±5%
●配备混合记录计
连续监测温度,湿度,照度,紫外线强度
■规格
型号
PTH-400NC1
外寸(mm)
W1,060×D820×H1,930
内寸(mm)
W700×D650×H900
材质
主体:钢板 内部:不锈钢钢板
外表面
树脂加热涂层
温度范围
(指示精度)
设定范围
+20 ~ 45℃±1℃
控制方式
PID 制御
湿度
50 ~ 80%±5%
加湿方法
超音波加湿器
照明
光源
20W×18 灯 D65 昼光色
传感器
光电二极管
照度
0 ~ 10,000lx( 转盘上测定 )
紫外线强度
0 ~ 1.7W/m2 (10,000lx时 ) 测定范围 260 ~ 400nm 波长峰值 370nm
程序
阶梯式程序 实时方式(24小时)/累计运行时间 24步骤/5模式
重复次数
1~99次或者无数次
PID 控制・制冷:连续运转 加热:PID 控制
混合记录计
打点式:6点 有效记录宽度:100mm 纸张传送速度:20mm/h 打点间隔:约5秒
电源
三相 200V 15A
京公网安备 11010802025924号