企业制定的质量管理制度不完整，如无药品追溯的规定等；
供货单位销售人员业务委托书已过有效期；
经营非药品未设置专区，如医疗器械冷敷贴与药品伤湿止痛膏混放；
企业未做好拆零销售记录；
质量管理人员未收集2016、2017年度药品质量信息；
企业2016年度、2017年度未按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训；
企业2016年度、2017年度未做好培训工作并建立档案；
在营业场所内，企业工作人员未穿着工作服；
企业未对质量管理文件定期审核并及时修订，如药品追溯的相关规定未及时修订；
企业未对营业场所温度进行监测并有效调控，阴凉区温度只记录到6月2日，常温区温度只记录到5月31日，现场检查阴凉区温度28摄氏度、常温区温度32摄氏度，空调未开启；
陈列盐酸二甲双胍片等药品的柜组无类别标签；
企业未定期对陈列、存放的药品进行检查，检查计算机系统无陈列检查记录；
营业人员未佩戴工作牌；
在岗执业的执业药师未挂牌明示；
部分**审核、调配、核对人员均未在**上签字或盖章，销售部分**药未留存**，如销售阿莫西林胶囊未留存**。