食品药品监管总局关于印发医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容的通知如下： 为加强医疗器械经营监管，根据《医疗器械经营监督管理办法》和《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》，总局组织制定了《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》，将按照《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》对《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》中所列品种的经营实施重点监管。 http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0845/127041.html **警示： 1. 请各医疗器械经营企业依法规范经营，持续做好各项质量管理工作，并做好相关质量管理工作记录； 2. 及时收集、传递相关监管信息至公司领导层、质管、采购、销售全体员工。