【药监督查】违规生产****片，1药企GMP证书被收回

导读

    近日，国家食品药品监督管理总局发布“飞行检查通报”，经过国家食药总局对商丘市金马药业有限公司进行的飞行检查发现企业在生产过程中存在：涉嫌未按规定制法生产****片、涉嫌编造物料台账等违反《中华人民共和国药品管理法》及药品GMP相关规定，国家食药总局要求河南省食药局收回该家药品生产企业的GMP证书。

对商丘市金马药业有限公司飞行检查通报

企业信息

检查发现问题

一、涉嫌未按规定制法生产****片
根据检查组现场抽取企业留样用****片进行显微鉴别的结果，结合该企业生产负责人、质量负责人及相关生产、质量管理部门负责人现场陈述情况，确定该企业存在为使****片成品栀子苷含量符合质量标准，在****片半成品中擅自添加栀子粉的行为。《中国药典》2015版****片制法中规定栀子应与其他物料煎煮、浸提、浓缩成浸膏后，粉碎制粒。

二、涉嫌编造物料台账
1.物料来源、使用情况无法追溯。
该企业上述添加栀子粉行为未见相关记录，作为损耗也无记录。栀子粉用原料从领料、粉碎、投料全过程无记录。
2.同一批号****片中间产品（****片细粉，批号XF16092401、****浸膏，批号TQ16100101/TQ16100102），存在两份物料台账，且送料人、送料量、送料日期、领料人等相关内容不一致。

三、其他。记录管理混乱，质量受权人、生产部经理办公室均存放2015年、2016年****片批生产记录，缺失成品放行单；生产管理混乱，已拆卸的废弃生产设备堆放在前处理车间、炮制车间过道内；废弃物料未按规定及时清理，防风通圣丸、氨咖黄敏胶囊、小活络片废弃物存放于仓库边；炮制车间地面积水、墙面发霉，炒药机操作间缺少有效防止蚊虫进入的设施。

处理措施

商丘市金马药业有限公司上述行为已违反《中华人民共和国药品管理法》及药品GMP相关规定，国家食品药品监管总局要求河南省食品药品监管局收回该企业片剂的《药品GMP证书》，在商丘市局前期已开展立案调查的基础上，监督企业对已上市销售的相关产品采取必要的风险管控措施，对企业涉嫌违法违规生产的行为进一步调查处理。

文章来源：国家食品药品监督管理总局官网