1. 错误的入液深度
正确的入液深度*多可使准确度提高5%。微量移液器的吸头入液深度应当为1-2 mm，大量程移液器的吸头入液深度*高为3-6 mm，具体取决于吸头大小。如果吸头入液太深，那么吸头中的气压会增大，导致吸入过多的液体。
2. 不正确的移液角度
您的移液器吸头在样品中的入液角度应当尽量接近90度，与垂直方向偏离不超过20度。 角度太大可能导致吸头中吸入太多的液体，造成吸液不准确。例如在与垂直方向呈30度角时，可过多吸入达0.7%的液体。
3. 分液不统一
通过确保*后剩余的液滴完全分液而非依附到吸头前端，从而获得*高的准确性和样品之间的可再现性。对于绝大多数应用，建议用吸头前端沿着容器壁进行分液，因为这可减少或消除残留在吸头里的样品量。该技巧可提高1%或更高的准确性。
4. 错误润洗
用移液器分液液体时，会在吸头内壁覆有一层液体，结果使排出的液体量稍微少于所要求的量。用将要使用的液体预先润洗新吸头***两次，调节好吸头内侧。若选用BIOINSPL低吸附吸头，可避免分液时液体挂壁现象，可提高3%或更高的准确性。
5. 移液节奏不一致
所有的样品之间都应保持一致的移液节奏。避免匆忙或快速的操作，要掌握移液过程中每个步骤的节奏。
*五项移液技巧-提高您的移液准确性*五项移液技巧-提高您的移液准确性*五项移*液技巧-提高您的移液准确性*五项移液技巧-提高您的移液准确性
