SLP-Protein A/G**沉淀试剂盒

1. 高效率、高产量、低消耗

BeaverBeads™ SLP-Protein A（或 A/G）磁珠采用具有自主知识产权的SLP蛋白定向固定技术将Protein A （或 A/G）配基高密度定向固定在超顺磁珠表面，与传统共价交联方法相比，Protein A（或 A/G）配基密度大幅提高且朝向一致，每毫克磁珠结合Human IgG的量达到200μg以上，单个沉淀反应仅需50µg磁珠即可完成检测。纳米级磁珠提供的超大比表面积，大幅缩短抗体与抗原吸附所需的平衡时间，10分钟内即可完成抗体吸附过程，30分钟内完成抗原沉淀操作。简短的操作时间避免长时间操作造成目标蛋白被水解，保证了目标蛋白的构象及蛋白复合物的完整性。

2. 操作灵活、简便

本系列产品采用直径为200nm的具有超顺磁性特征的磁珠作为固相基质，比传统琼脂糖基质操作更简便，无需费时预处理样品，只需裂解液粗提物即可**沉淀目标蛋白；无需自配缓冲液，试剂盒包含的缓冲液可满足至少20次的**沉淀实验；无需离心操作，只需简单的磁性分离步骤即可实现快速分离。

3. 实验结果可靠、重复性高

磁性分离技术快速、温和，配合使用BeaverMag™磁性分离器，可使**沉淀磁珠向一侧贴壁，不仅避免了反复吸液造成填料损失而带来的误差，而且还避免了管底部移液不完全造成批次间操作的误差，此外，使用预制、优化的缓冲液保证了实验结果的稳定性。

4. 低背景

磁珠的球形形状与均一蛋白表面可减少化学粘附和非特异性结合，可降低甚至消除实验背景。

5. 节约成本

BeaverBeads™ SLP-Protein A**沉淀试剂盒和SLP-Protein A/G**沉淀试剂盒可与多克隆兔抗体结合进行**沉淀实验，目标蛋白捕获量及非特异性结合程度与使用单克隆抗体具有同样的效果，在保证实验效果的基础上可大大降低购买抗体的花费，大幅节约实验成本。

产品应用实例：

1、100倍稀释血清样品
2、BeaverBeads™ SLP-Protein A (50µg) 与5μg兔源多克隆抗体结合**沉淀HSA;
3、BeaverBeads™ SLP-Protein A/G (50µg) 与5μg兔源多克隆抗体结合**沉淀HSA;
4、BeaverBeads™ SLP-Protein A/G (50µg) 与5μg 鼠IgG1单克隆抗体结合**沉HSA;
5、进口D品牌ProteinA**磁珠 (1.5mg )与   5μg 兔源多克隆抗体结合**沉淀HSA.

图1分别用BeaverBeads™ SLP-Protein A、BeaverBeads™ SLP-Protein A/G**沉淀试剂盒、进口D品牌Protein A与5μg 兔源多克隆抗体结合**沉淀HSA，三种磁珠均可有效捕获目标蛋白。 使用50μg BeaverBeads TM SLP-Protein A（或 A/G）磁珠**沉淀得到的目标蛋白量，与使用1.5mg进口D品牌磁珠得到的目标蛋白量相当，但具有更少的非特异性蛋白吸附。BeaverBeads™ SLP-Protein A/G分别与5μg兔源多克隆抗体、5μg 鼠源IgG1 单克隆抗体结合**沉淀HSA时，目标蛋白捕获量及非特异性结合程度无明显差别，因此，选用多克隆抗体进行**沉淀与使用单克隆抗体进行**沉淀实验具有同样的效果。

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