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- 产品名称:Standard Taq
- 产品型号:250U
- 产品展商:其他品牌
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- 发布时间:2018-06-23
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简单介绍
Standard Taq是来源于嗜热**Thermus aquaticus的耐热性DNA聚合酶, 具备5’→3’DNA聚合活性和末端脱氧核苷酸转移酶活性,能够催化3’端加”A”的DNA合成。
产品描述
Standard Taq是来源于嗜热**Thermus aquaticus的耐热性DNA聚合酶, 具备5’→3’DNA聚合活性和末端脱氧核苷酸转移酶活性,能够催化3’端加”A”的DNA合成。Standard Taq催化DNA合成反应的错配率为2.9×10-5 errors per nt per cycle,具备良好的保真性能,是9 kb以内DNA 片段的PCR扩增反应以及其他应用的理想选择对象。
产品特点
■ 热稳定性:94℃ 保持120 min 仍具有50 % 的活性;
■ 合成能力:催化5’ → 3’ 方向合成DNA,通过优化PCR 条件,以λ DNA 为模板可扩增*长达9 kb DNA 条带。
■ 核酸外切活性:无可检测水平的3’ → 5’ 核酸外切(校正)活性,具备5’ → 3’ 外切核酸(水解)活性;
■ 脱氧核苷酸转移酶活性:PCR 产物3’ 端加”A”,能够直接用于TA 克隆。
应用
普通PCR、TA 克隆用PCR、菌落PCR、DNA 标记。
质量控制
■ 核酸内切检测:无可检测水平的核酸内切酶污染;
■ 热稳定性:37℃保持21 天酶活性无明显降低。
浓度
1U/μL,250 U/管
来源
E.coli 表达重组Thermus aquaticus DNA polymerase 基因。
储存条件
保存(运输)温度:-20℃
活性单位定义
1 个活性单位: 70℃反应30 min,将10 nmol dNTPs 合成多聚核苷酸(吸附于吸附柱DE-81)所需的酶量。
酶活性分析混合物:67 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 6.7 mM MgCl2, 1 mM 2-巯基乙醇, 50 mM NaCl, 0.1 mg/mL BSA, 0.75 mM 活化鲑精DNA, 0.2 mM of each dNTP, 0.4 MBq/mL [3H]-dTTP。
抑制和失活
■ 低浓度尿素、甲酰胺、二甲基甲酰胺和DMSO 对Standard Taq 活性无明显抑制作用;
■ 离子型去污剂脱氧胆酸钠(>0.06%)、十二烷基肌氨酸钠(>0.02%)、SDS(>0.01%),非离子型去污剂Tween20(>5%)、Nonidet P40 (>5%)、 TritonX-100(>5%) 对Standard Taq 活性具有抑制效果;
■ 酚/ 氯仿抽提可使Standard Taq 失活。
储存缓冲液
Storage Buffer
50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 50 mM KCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM dTT, 0.5%(v/v) Nonidet P40, 0.5%(v/v) Tween20, 50%(v/v)Glycerol。
10×Standard Taq PCR Buffer (without Mg2+)
200 mM Tris-HCl (pH 8.8), 100 mM (NH4)2SO4, 100 mM KCl,1 mg/mL BSA, 1% (v/v) TritonX-100。
产品货号:
CED0011
产品规格:
250U
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