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气相色谱仪常见故障总结

故障	故障判断	故障方法及修理
1、气相色谱仪没有峰	⑴放大器电源断开	⑴检查气相色谱仪放大器，保险丝
⑵离子线断	⑵检查气相色谱仪离子线
⑶没有载气流过	⑶检查载气流路，是否阻塞
⑷记录器接触**	⑷检查气相色谱仪记录器连接
⑸记录器故障	⑸看气相色谱仪说明书
⑹进样温度太低，样品没汽化	⑹增加进样器温度
⑺微量注射器堵塞	⑺更换气相色谱仪注射器
⑻进样器硅橡胶漏	⑻更换硅橡胶
⑼色谱柱连接松开	⑼拧紧层析柱
⑽无火（fid）	⑽点火
⑾fid集化电压没接或接触**	⑾接上集化电压，排除集化电压连接**现象
⑿未设定电流（tcd）	⑿首先设定电源
2、正常滞留时间而灵敏度下降	⑴衰减太高	⑴降低衰减，增加高阻
⑵没足够进样量	⑵增加进样量
⑶样品进样过程中的损耗	⑶进样过程中尽可能保证样品全部进入系统
⑷注射器漏或堵	⑷更换气相色谱仪注射器
⑸载气漏特别是进样器漏	⑸探漏
⑹氢气和空气流量选择不当（fid）	⑹调整气相色谱仪氢气和空气流量
⑺气相色谱仪检测器没有高压	⑺检查或装上高电压
3、峰拖尾	⑴进样温度太低	⑴重新调节进样器温度
⑵进样管污染（样品或硅橡胶残留）	⑵用溶剂清洗气相色谱仪进样器管子
⑶层析柱炉温太低	⑶增加气相色谱仪层析柱温度
⑷进样技术太低	⑷提高进样技术，做到进针快，出针快
⑸层析柱选择不当（样品与柱担体或固定液起反应）	⑸重新选择适当色谱柱
4、伸舌峰	⑴柱超过负荷，样品量太大	⑴降低样品量
⑵样品凝集在系统中	⑵先提高柱温，再选择适当的进样器，色谱柱，检测器温度
5、没分离峰	⑴柱温太高	⑴降低气相色谱仪柱温
⑵柱太短	⑵选择较长色谱柱
⑶固定液流失	⑶更换层析柱或老化色谱柱
⑷固定液或担体选择不正确	⑷选择适当气相色谱仪色谱柱
⑸载气流速太高	⑸降低载气流速
⑹进样技术太差	⑹提高进样技术
6、圆顶峰	⑴超过气相色谱仪检测器线性范围	⑴降低样品量
⑵气相色谱仪记录器阻尼太大	⑵重新调节记录器阻尼
7、平顶峰	⑴放大器输入饱和离子化检测器	⑴降低样品量，降低放大器灵敏度
⑵记录器传动装置零点位置变化	⑵检查记录器零点位置，或者用其他记录对比使用
8、锯齿型基线	⑴稳流阀膜片疲劳	⑴换气相色谱仪膜片或修理阀
⑵载气瓶减压阀输出压力变化	⑵调节载气瓶减压阀的压力在另一位置
9、没进样而基线单方向的变化（fid）	⑴检测器温度太低	⑴提高气相色谱仪检测器温度超过100℃，清洗检测器或把检测器温度升到200℃赶走水蒸气
⑵色谱柱温停止或失控	⑵检修控温系统和加热丝铂电阻
10、出峰到固定位置记录笔抖动	⑴记录器滑线电阻玷污	⑴清洗滑线电阻
11、基线突变	⑴气相色谱仪电源插头接触**	⑴气相色谱仪电源插头座安装牢靠
⑵外电场干扰	⑵排除足以影响仪器正常工作的外电场干扰
⑶氢气空气流量选择不当（fid）	⑶重新调整空气、氢气流量，特别是空气流量
12、基线突偏移	⑴记录器灵敏度低	⑴调整气相色谱仪记录器，把放大器灵敏度提高
⑵记录器接地**	⑵保证气相色谱仪记录器及整机有良好接地
13、滞留时间延长灵敏度	⑴载气流速太慢	⑴增加载气流速，如载气流速中有阻塞现象，则设法排除
⑵进样后载气流量变化	⑵换气相色谱仪进样硅橡胶
⑶进样器硅橡胶漏	⑶换气相色谱仪进样硅橡胶
14、反峰	⑴样品进到另一根柱中	⑴样品进到适当层析柱中
⑵正负开关位置放错	⑵改变正负开关放在正确位置
15、恒温操作时有不规则基线波动	⑴仪器安放位置不好	⑴把仪器安放在无强烈振动强空气对流处，并把仪器安放水平，*好把仪器放在水泥台上或垫有橡皮的桌子上
⑵仪器接触不好	⑵仪器及记录器应良好接地
⑶柱固定液流失	⑶固定液选择不当，柱子应充分老化，不能把柱温升到固定液使用极限（特别是高灵敏度检测器）
⑷载气漏	⑷探漏
⑸检测器污染	⑸清洗气相色谱仪检测器
⑹载气流量选择不当	⑹调节气相色谱仪载气流量，使载气流量调节适当，保证载气流量调节适当，保证载气瓶总压力在50kg/cm2- 150 kg/cm2
⑺氢气空气选择不当	⑺调整气相色谱仪氢气和空气流量
⑻放大器本身不稳	⑻检查气相色谱仪放大器，开照线路修理放大器
⑼记录器不好	⑼断开记录器讯号线，用金属丝把讯号线短路此时记录器不好，则照记录器说明书修理记录器
16、额外峰	⑴前一样品的高组分峰	⑴待前一次样品全部溜出后再进样
⑵当柱温升高时，冷凝在层析柱中的水分或其它不纯物在出峰	⑵安装或调配或再生净化器，选择适当的操作条件
⑶空气峰	⑶排除注射器中的空气
⑷样品分解	⑷降低气相色谱仪进样器温度（不用易催化易分介固定液或担体
⑸样品玷污	⑸保证样品干净，无杂质与其它组分混合
⑹样品与固定液，担体或吸附剂反应	⑹利用其他层析柱，以免样品及固定相其反应
⑺色谱柱头玻璃棉玷污或注射器玷污	⑺调换柱头玻璃棉或清洗注射器
⑻进样硅橡胶污染或低于分子组分溜出	⑻把硅橡胶在200℃中烘16小时再使用
17、出峰是记录笔突然回到低于基线并且灭火（fid）	⑴样品量太大	⑴降低样品量
⑵或空气流量过低	⑵重新调节氢气，空气流速
⑶载气流速太高	⑶选择合适的载气流速
⑷火焰喷口污染（或堵塞）	⑷清洗火焰喷口（或通火焰喷口）
⑸氢气用完	⑸保证氢气源有足够的氢气
18、台阶峰不回零（峰平头）记录笔手动会左右移动	⑴记录器增益，阻尼调节不适当	⑴校正记录器增益反阻尼（直到手动记录笔左右移动后仍回原处）
⑵仪器没合适接地	⑵仪器和记录器需要良好接地
⑶有极低交流讯号反馈至记录器中	⑶根据需要接一只0.25uf/250v的电容从正或负的输入端与地端相接，正或负的接法根据试验决定
19、基线不回零	⑴记录器零点调节位置不正常	⑴用金属丝使记录器讯号输入短路，校到零
⑵由于柱的过多量的流失（fid）	⑵利用流失少的色谱峰
⑶检测器污染	⑶清洗检测器
⑷记录器	⑷照记录器说明书，修理记录器
20、不规则距离中有毛刺峰	⑴灰尘粒子或外来物质不规则地在火焰中燃烧（fid）	⑴保证气相色谱仪检测器没有玻璃棉分子及微粒进入，分子筛过滤器使用前必须活化，并在通n2气流或用真空泵抽气的情况下冷却
⑵绝缘子漏电或高阻连接开关受潮漏气	⑵清洗绝缘子或高阻开关等清洗后烘干，并不准用手碰该部分
⑶放大器故障	⑶修理放大器
21、在相等间隔中有一定短毛刺峰	⑴水冷凝在氢气管路中	⑴从管路中消除水井调换或活化氢气过滤器中的干燥剂
⑵漏气	⑵探漏
⑶流路中有阻塞现象	⑶流路中有消除杂质，如是气相色谱仪色谱柱中有杂质，则可适当提高柱温
⑷火焰跳动	⑷调节合适的氢气和空气的流量
22、基线噪声大	⑴色谱柱污染或色谱柱流失太大	⑴更换色谱柱
⑵载气污染	⑵更换或再生载气过滤器
⑶载气流速太高	⑶重新调节载气流速
⑷载气漏	⑷探漏
⑸接地**	⑸保证仪器接地良好
⑹高阻污染	⑹找出污染高阻并清洗
⑺记录器滑线污染	⑺擦干净滑线电阻上污染物
⑻记录器不好	⑻短路记录器讯号输入端如仍有噪声则检修记录器
⑼进样器污染	⑼清洗进样器中进样管及**硅橡胶残渣
⑽氢气流速太高或太低	⑽重新调节氢气流速
⑾空气流速太高或太低	⑾重新调节空气流速
⑿空气或氢气污染	⑿更换空气，氢气过滤器
⒀水冷凝在fid中	⒀增加fid温度，消除水分
⒁检测器电缆接触**	⒁更换或修理电缆
⒂检测器绝缘变压（离子化检测器）	⒂清洗气相色谱仪检测器绝缘子
⒃检测器电极或喷口及底部污染	⒃清洗检测器
⒄tcd工作电流设置太大	⒄降低工作电流设定值到合适数值
23、周期性基线波动	⑴检测器温控**	⑴检查铂电阻，调整温控灵敏度，提高控制精度
⑵色谱柱炉温控制**	⑵检查铂电阻，温控应提高控制精度
⑶载气流量调节**	⑶重新调节载气流速
⑷载气瓶压力太低	⑷更换载气瓶
⑸空气，氢气调节不当	⑸重新调节空气，氢气流量
24、单方向基线漂移	⑴检测器温度大副度增加或减少	⑴稳定检测器温度，如果是开机后温度变化，属正常现象
⑵放大器零点漂移	⑵检查气相色谱仪放大器
⑶柱温大副度增加或减少	⑶稳定色谱柱温度，如果是开机后温度变化，属正常现象
⑷载气逐渐用完	⑷更换载气瓶
25、程序升温后基线变化	⑴温度上升时，柱流失增加	⑴选用适当的色谱柱或老化色谱柱
⑵柱流失没校正好	⑵校正柱流失
⑶色谱柱污染	⑶更换色谱柱
⑷两根色谱柱固定液量不一样	⑷两根色谱柱固定液涂复重量应相等
26、升温时不规则基线变化	⑴柱流失过多	⑴选择适当色谱柱，使用柱温应低于固定液*高使用温度
⑵没选择好合适的操作条件	⑵选择好合适的操作条件
⑶柱污染	⑶更换色谱柱
⑷硅橡胶升温时出鬼峰	⑷硅橡胶使用前放在200℃中烘16小时

掌握这些气相色谱仪的故障解决方式，可以让我们在使用中更加的快捷方便。

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