纯化水的装置要求

纯化水的装置要求

        纯净水设备用于满足各行业生产纯净水的需要。多用于医药、生化化工、医院等行业。因此，对纯净水的要求非常高，对设备和设备要求也有一定的标准。
         1、结构设计应简单、可靠、拆装方便。
         2、为方便零件的拆卸、更换和清洗，执行器的设计尽量采用标准化、通用化、系统化的零件。
         3、要求设备内外壁面光滑平整，无死角，便于清洗消 毒。零件表面应进行镀铬处理，以防止腐蚀和生锈。避免在设备外部使用油漆，以防止其剥落。
         4、制备纯净水的设备应采用低碳不锈钢或经验证不会污染水质的其他材料。制备纯净水的设备应定期清洗，并验证清洗效果。
         5、注射用水接触的材料必须是上等低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。配制注射用水的设备应定期清洗，并验证清洗效果。
         6、纯净水的存放期不应超过24小时。储罐应采用不锈钢或其他经证明无毒、耐腐蚀、不泄漏污染离子的材料制成。为保护通风口，应安装不会脱落纤维的疏水除 菌过滤器。储罐内壁应光滑，接头和焊缝处不得有死角和沙眼。应使用显示液位、温度和压力等参数不会造成死水污染的传感器。储罐应定期清洗、消 毒、灭 菌，并验证清洗、灭 菌效果。
         7、制药用水的输送
        1）纯化水和制药用水应采用不锈钢泵输送，便于拆卸、清洗和消 毒。纯净水和注射用水需要压缩空气或氮气压力时，必须对压缩空气和氮气进行净化。
         2）净化水应采用循环管道输送。管道设计要简单，避免盲管和死角。管道应采用不锈钢管或其他经证明无毒、耐腐蚀、不泄漏污染物离子的管道。阀门应为无死角的卫生阀门，并应标明净化水的流向。
         3）输送纯净水和注射用水的管道和泵，应定期清洗、消 毒、灭 菌，经检验合格后方可投入使用。
         8、压力容器的设计必须由持证单位和具有资质的人员承担，并且必须符合中华人民共和国《钢制压力容器》（GB150-80）和《压力容器**技术规范》的国家标准。监管条例》。规定适用。