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分光光度计的操作步骤
分光光度计的操作步骤
1) 预热仪器。为使测量稳定,打开电源开关,让仪器预热 20 分钟。为防止光电管疲劳,请勿连续点亮。仪器预热和不测量时,打开比色皿暗盒盖,切断光路。
2) 选择波长。根据实验要求,旋转波长调节器,使指针指示所需的单色光波长。
3) 修正敏感度文件。根据有色溶液的吸光度,为了使吸光度读数为0.2-0.7,选择合适的灵敏度。为此,旋转灵敏度齿轮将其固定在某个档位,并且在实验过程中不再变化。通常,测量固定在“1”档。
4) 调整“0”点。轻轻转动“0”电位器,使读数表头指针正好在透光率“0”处(此时比色皿暗盒盖打开,光路被切断,光电管不外露点亮)。
5) 调整 T=100%。将装有蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂)的比色皿放入比色皿支架的**个格子中,将有色溶液放入其他格子中,轻轻盖上比色皿的暗盒盖,转动光量调节器使透光率T=100%,即表头指针刚好指向T=100%。
6) 决心。轻轻拉动比色皿支架的杠杆,使有色溶液进入光路。此时,表头上的指针显示有色溶液的吸光度A。阅读后,打开比色皿的暗盒盖。
7) 关机。实验结束后,切断电源,取出比色皿清洗,用软纸清洁比色皿架和暗盒。
笔记:
1)为了防止光电管疲劳。不测量时,必须打开比色皿的暗盒盖,切断光路,以延长光电管的使用寿命。
2)试管使用方法:
①握住比色皿时,手指只能捏住比色皿的磨砂玻璃面。请勿触摸比色皿的透光面,以免污染。
②清洗比色��时,一般先用水冲洗,再用蒸馏水冲洗。如果比色皿被有机物污染,可用盐酸和乙醇(1:2)的混合洗涤液浸泡片刻,然后用水冲洗。不要用碱性溶液或强氧化性清洁剂清洗比色皿,以免损坏。也不能用刷子清洁比色皿,以免损坏其半透明表面。
每次完成实验后,应立即清洗比色皿。
③用擦镜纸或柔软的吸水纸吸干比色皿外壁的水分,保护透光面。
④测量有色溶液的吸光度时,必须用有色溶液清洗比色皿内壁数次,以免改变有色溶液的浓度。另外,在测量一系列溶液的吸光度时,通常按从稀到浓的顺序进行测量,以减少测量误差。
⑤在实际分析工作中,通常根据溶液浓度选择不同浴槽厚度的比色皿,将溶液的吸光度控制在0.2~0.7。
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