YWX-A系列药品稳定试验箱,7”触摸屏,自动化霜,USB接口,综合型
▲本品满足以下标准 2010 版药典稳定性试验指导原则有关条款制造
▲产品用途 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验。
▲长期留样的稳定性试验条件1 温度:25℃ ±2℃ 湿度:RH60±10% 时间:12 个月
▲长期留样的稳定性试验条件2 温度:6℃ ±2℃ 时间:12 个月
▲加速稳定性试验条件 温度:40℃ ±2℃ 湿度:RH75±5% 时间:6 个月
▲强光照射试验条件 光照强度:4500lx±500lx 时间:10 天
▲冻融试验条件(特别产品定制,订购时请注明) 高温:40℃恒温48 小时 低温:-10℃或-20℃恒温48 小时 循环:3 次 紫外系统(特别产品定制,订购时请注明)
▲紫外光类型UVC 时间客户自设定 紫外线灯置于箱内顶部中央,可对箱体内部进行,有效灭杀箱体内循环空气的, 有效防止药品试验期间的污染。
▲温湿度控制器 采用进口7 寸触摸屏温湿度控制器,操作简便操作界面可自选中文、英文显示箱内温湿度实时曲线显示及600天历史数据查询功能600天历史数据USB导出功能。具有P.I.D 自动演算功能,温、湿度控制更为精准、稳定具有基于以太网的远程监控功能,50 组程式满足制药企业的试验所需
▲制冷器件 主要零部件均采用进口原件,品质可靠
▲**装置 >内箱温度保护 >压缩机过电流保护 >压缩机过压力保护 >缺水保护 >加热器过热保护 >故障发生时声光报警
YWX-500A
YWX-500A药品稳定试验箱
YWX500A
沪公网安备 31011402002798号