**系统**动物模型主要有**缺陷动物**模型和自身**病动物**模型。
1、**缺陷**动物模型
（1）B **细胞缺陷**模型
临床常表现为**球蛋白缺失，细胞**正常。如CBA/N小鼠，起源于CBA/H品系，为X-染色体隐性遗传，其基因符号为xid。Arabin马和Quarter马等马属动物也属于B **细胞缺陷。
（2）T **细胞缺陷**模型
胸腺分泌**细胞缺陷，导致细胞**功能丧失，临床表现为毛发缺乏和胸腺发育不全，为常染色体隐性遗传，能接受同种或异种组织移植。另外还指出，随着裸小鼠年龄增长或其他因素的影响，裸鼠体内的正常T细胞有可能增加，故接种肿瘤实验一般采用4～8周龄裸小鼠。
（3）T、B **细胞联合**缺陷动物**模型 这是严重的**缺陷**，动物临床表现为低γ球蛋白血症、低**细胞血症，由于B**细胞缺乏， **结内**中心消失；由于T**细胞缺乏，脾动脉周围细胞鞘和**结副皮质区缩小，**细胞减少。
如D小鼠(severe combind immuno deficiency) ，其第16号染色体上隐性基因突变。
（4）NK 细胞活性缺陷
内源性NK细胞功能缺乏，细胞溶解作用的识别过程受损。 如Beige小鼠，位于第13号染色体上的bg隐性基因突变。bg对化脓性**感染非常敏感，对各种病原因子也都较敏感。
（5）T、B、NK 细胞联合**缺陷
人工导入nu、xid、bg基因，这种小鼠对于实验性的肿瘤移植和**功能的研究有着极其重要的作用。
2、自身**病动物模型
大鼠类风湿关节炎模型选用成年大鼠，于大鼠右后足底皮下注射福氏佐剂0.1 ml，然后每天观察并测量局部肿胀情况。造模后3d局部关节明显肿胀。X线检查可见骨膜反应，骨质破坏，可引起大鼠典型的关节炎症状，其病理改变与类风湿关节炎相似，而且便于复制和观察。本模型可用于类风湿关节炎的病理过程和实验性研究。
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