1、自发性的DM动物模型
该模型绝大多数采用有自发性糖尿病倾向的近交系纯种动物，正常饲养条件下可自发成模。
分类：1型DM模型（胰岛素依赖型糖尿病）：BB大鼠、LETL大鼠、NOD小鼠
2型DM模型（非胰岛素依赖型糖尿病）：ob/ob小鼠和 db/db小鼠、KK小鼠、ZDF大鼠、GK大鼠、ZDF大鼠、KK小鼠
2、诱发性的DM动物模型
（1）手术诱导DM动物模型
①全部或部分胰腺切除，制成 1型糖尿病模型（小鼠不适用）。
②穿刺动物第三脑室底部可选择性破坏下丘脑腹内侧核的饱食**。
（2）化学**诱导DM模型
该模型的制备主要以破坏胰腺β细胞的死亡为主要途径，从而引起高血糖。该模型主要使用**为链脲佐菌素和四氧嘧啶。
3、高脂高糖加链脲佐菌素
通过高脂高糖饲料喂养诱导大鼠产生胰岛素抵抗，再注射少量的STZ使得部分胰岛细胞遭到破坏，从而引起血糖的升高。
4、高能饮食诱导建立2型动物模型
给实验动物过量的食物或高蛋白、高脂、高糖饮食，可使动物胰岛β细胞负荷过重而发生萎缩，从而引发糖尿病，建立胰岛素抵抗的动物模型。
5、肾上腺素（AD）诱发DM
AD进入人体内促进肝脏及肌肉糖原分解，糖酵解生成的乳酸增多，经三羧酸循环糖异生增快。同时激活丙酮酸羧化酶，使丙酮酸向磷酸烯醇式丙酮酸转化促进糖异生，导致血糖升高。
6、病毒诱导DM模型
某些病毒（如鼠脑炎病毒M型变异、柯萨奇病毒）可诱发若干品系的成年小鼠胰岛β细胞脱颗粒，坏死，导致胰岛β细胞破坏，表现出糖尿病的症状，可得到1型糖尿病模型。
7、转基因和基因敲除模型
主要还是以传统的转基因方法和基因打靶方法。将胰岛素信号转导通路中的某个基因敲除，得到理想的糖尿病动物模型。此外，用Cre/Loxp系统与基因打靶技术相结合，可以得到组织或细胞特异性靶细胞被敲除的动物模型。
该模型主要有GK/IRS-1 双基因剔除小鼠、MODY 动物模型、GDM（妊娠糖尿病）模型。
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