试剂配制区、样品处理区、核酸扩增区和产物分析室的顺序，依次来说说哪些问题需要重点盯防。
试剂配制区
试剂配置区，看上去很简单，操作也很重复。如果在试剂配制阶段，就产生污染的话，预示着实验员将完整地浪费一次实验时间。
所以，在试剂配置区，移液工具和溶液都要定期**。
枪头要及时更换
试剂管的盖子要及时盖上
不管有没有可疑的污染源，在试剂配置区，都要定期检查污染情况，这样才能及时发现问题所在。
核酸提取区
实验员常用的核酸提取，就是用商品化核酸提取试剂盒来手工提取。而且在这个过程中，要涉及到多次加液、转移、离心操作，可谓是雷点重重。
在核酸提取中，试剂通常会存在有机组分，会产生漏液滴液现象。
而离心过程中，样品里的**、细胞、血液之流，还有可能随着离心机，变成气溶胶，在空气中四处飘荡，威胁着生物民工的生命**。
当实验室充满了危险物质和污染源的时候，大咖选择另开一个楼层，重建一个实验室。而普通实验员该怎么做呢？
加液和移液时
升级移液技术，就能有效地防止在加液和移液时，发生滴液、漏液，进而污染工作台和其他样本。比如移取含挥发性有机溶液的试剂时，我们可以进行预润洗或者更换适配性好的吸头。
另外，把移液器换成分液器能显著地改善滴液漏液的情况。
离心时
当小心翼翼地安置好试剂，等待离心结束，期待满满地打开离心机盖子的时候，却发现一个破碎的离心管，整个画面真是令人心碎。
离心管破碎，免不了又开始洗洗洗
因此离心的时候，还是要选择质量可靠的离心管。
而藏污纳垢重灾区之一——离心机的转子和吊篮，也要选择便于高温****的那种，这样，就可以节约很多**清洁的时间啦。
实验全程控制
在实验的过程中，增加空白提取对照或阴性样本提取对照，对核酸提取过程和实验环境进行控制。
核酸扩增区和产物分析区
这两个区域涉及 PCR 实验的准备、运行以及 PCR 产物的分析。PCR 实验因为十分敏感而备受欢迎，不过这个敏感的优势，也同样放大了污染。极其微量的污染，就可能反手摔一个假阳性结果给你。
而且 PCR 实验中，运行中的电泳池附近，会有大量 DNA 扩散，一旦出现气溶胶污染，就真是又要关闭实验室了。
在这个区域当中，主要的污染集中在 3 个地方：
模板间交叉污染：
主要是在取样加样的过程中，由于移液器之间的交叉形成的污染。
移液器所造成的污染，如果是表面的话可以经常使用 70% 的酒精进行擦拭，而内部造成的污染，因为**清洁比较困难，所以选用集吸液放液脱卸吸头于一键的移液器。
吸头中的滤芯，也能够阻止气溶胶扩散，防止污染的产生.
PCR 试剂的污染：
主要是在 PCR 组分试剂加样过程中，由于移液器、容器、阴性对照及其它试剂被核酸模板或阳性对照污染。
加样过程中，因为 PCR 试剂对温度十分敏感，需要通过冰浴使得 PCR 试剂和 PCR 板/管处于 0℃，但这个过程也是充满了污染的风险的。
而改用 PCR-Cooler 低温指示冰盒和 IsoTherm-System 冰盒系统，就可以不用再通过冰浴避免污染风险，样品和试剂的**了。
PCR 扩增产物污染：
这是 PCR 反应中主要常见的污染问题。因为 PCR 产物拷贝量大，远远高于 PCR 检测数个拷贝的极限，所以极微量的 PCR 产物污染，就可形成假阳性。
每一项准备工作没有做好，都会影响到扩增产物区，因此，想要顺利地出结果，文中提到的注意点，都要小心谨慎地对待。
另外，降低 PCR 实验的频率也能降低被污染的风险。能一次做 50 个，不要分开 5 次每次做 10 个。不用频繁做 PCR 实验，实验数据也更好看。
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