1 甲醛加巴豆油混合致炎液诱发前列腺炎动物模型
(1)复制方法 应用体重为250g左右的雄性实验大鼠，经乙醚麻醉后，在无菌手术条件下逐层打开下腹，暴露膀胱，用特制不锈钢环状套圈套住膀胱轻轻拉出，从而暴露膀胱后颈部的前列腺。用无菌微量加样器向前列腺内注入3.3mol/L甲醛加巴豆油(8：2)混合致炎液10～20μl。然后取出套圈使膀胱复位，逐层手术关腹。待动物苏醒后常规饲养，自由饮水和进食。术后模型大鼠可持续出现前列腺炎2周左右。
(2)模型特点 本方法建立的模型前列腺重量指数、白细胞总数均较正常动物明显增加；镜下病理组织学观察显示，模型大鼠前列腺均可见间质水肿及大量炎症细胞浸润，腺腔***物中也可发现少量炎症细胞。此外，前列腺组织内尚可出现腺腔上皮细胞轻度变性和间质纤维化。
(3)比较医学 采用甲醛加巴豆油混合致炎液注入前列腺内可使大鼠产生前列腺炎症，其病理组织学改变典型炎症一般可维持2周以上，因此本模型可用于相关**作用**的筛选及**研究。本模型制作方法简单，成功率高，实用性较强，其**发展过程与人类前列腺良性增生相似。但模型制作必须严格无菌手术操作，防止手术继发感染；同时模型大鼠体重至少应在200g以上，以免因动物本身的前列腺过小及前列腺包膜薄嫩影响模型制作。
2 前列腺组织蛋白抗原诱发前列腺炎动物模型
(1)复制方法 成年雄性C57BL/6小鼠经腹腔注射完全福氏佐剂(CFA)0.5ml，第2日皮下注射0.5ml纯化SD大鼠前列腺抗原蛋白(剂量为1.0g/L)，同时腹腔注射百白破疫苗0.1ml。第8周时，模型动物可出现前列腺慢性炎症症状。
(2)模型特点 模型动物于第8周时前列腺血管扩张充血，间质疏松水肿，可见大量**细胞和浆细胞浸润，前列腺导管周围组织出现**小节，腺泡上皮细胞呈增生，并出现空泡变性等慢性炎症的表现。
(3)比较医学 本方法复制的模型前列腺有慢性炎症的病理变化，与临床上人类慢性非**性前列腺炎病理变化相似，同时模型动物部分腺体如胸腺及颌下腺、脾脏等均未发现有类似前列腺的病理改变，表明制作方法具有较好的特异性，符合慢性前列腺炎症的动物模型要求。模型制作时应注意剥离SD大鼠前列腺组织时应尽可能把前列腺周围组织剔除干净，以利于抗原制备的纯化；注射应多点皮下注射，以减少局部刺激，加快药液吸收，避免因局部药液刺激过大而造成局部组织坏死形成溃疡等**后果。
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