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食品微生物快速检测方法
食品微生物快速检测方法
传统的微生物培养法耗时太多,不利于工厂生产的快速调整,因此,需要建立现代的微生物快速检测方法。快速测定方法建立的基础是:利 用现代技术测定微生物的代谢产物或微生物的繁 殖速度,以确定微生物的数量。现将国外较成熟, 常刚的典型快速测定方法介绍如下:
微生物的快速检测方法按检出时间可分为三类:
**类方法是在比相应的传统方法短的时间 内得出结果。此类方法的典型例广是:膜过滤一微 菌落一荧光法。具体方法是将一定量的样品(或样 品稀释液)经膜过滤(过滤膜φ巾≤0.45μm),再过滤 膜放在培养基上或放在浸行液体培养基的厚纸板 上在适宜温度条件下培养一段时间,然后将膜放 在浸过0.1%ANS(8一苯胺基萘磺酸镁)溶液的纸 片上作用10分钟,将膜揭下,在80℃条件下干燥 5—10分钟,*后在100倍的荧光显微镜(入=340~ 380nm)下计数蓝绿色菌落的数目。
对于不同样品,膜过滤一微菌落一荧光法使 用的培养基和培养时间不同。检验凝乳中酵母菌 时,可采用含琼脂的固体培养基,也可放在2ml双 料液体培养基浸润的纸片上培养15—24小时。检 验食品中需氧性**数时,可用琼脂计数平板,也 可用营养肉汤或酪蛋白胨一豆粉蛋白胨液体培养 基,培养8小时。食品中酵母和霉菌的选择性检测 可使用添加100ppm氯霉素的麦芽汁提取物琼脂培 养基,或添加100ppm氯霉素的双料麦芽汁提取物 液体培养基。糖果中耐渗透酵母的检测可采用50% 葡萄糖液体培养基,培养时间为48小时(菌数>10个/克)—72小时(菌数≤10个/克)。
**类快速检测方法一般在6—12小时内得 出检验结果。典型的方法有放射性示踪法和阻抗 测定法。
放射性示踪法是以放射性标记物作碳源,测 定经微生物发酵产生的有放射性标记的CO2量,从 而确定样品中含菌量。测定菌数小于1000个/毫 升的样品,大约需要7小时。
阻抗测定法可根据食品的微生物污染程度在 **内完成检测。这种方法依据的原理是:微生 物在培养基中不断缯殖,其代谢产物的增加会导 致液体培养基中电阻的变化,使介质的导电性增 强,即电阻减小。只有当微生物数目达到106~107 个/毫升时,这种电阻的变化才能被记录到。样品 *初的含菌量越高,电阻的可检测变化就越容易 被确定。电阻或导电性变化达到可检测的时刻,称 为检出时间。
阻抗测定法可以用于各种食品的总菌数测 定。鲜肉表面菌数为107个/cm2时。检出时间为2小 时;作猫狗粮的动植物性原料中需氧菌检测,约需 要6小时(106个/克)—10小时(105个/克);色拉中 乳酸菌的检测需要15—20小时(104个/克);浓缩 果菜汁小酵母菌检测约需要9—15小时(104个/毫 升);蔬菜汁小芽孢杆菌营养体的检测约需要10小 时(104个/毫升)~18小时(102个/毫升)。
应注意,对代谢不活跃的微牛物不能用阻抗 代谢法测定。除了检测需氧菌菌数,这一类方法还 可以进一步用于食品中非致病菌和致病菌的选择 性检测及其它领域。例如,***—抗药性检测、 **剂检测、维生素检测、**和化妆品中微生物 检测及生物胺的检测等方面。
第三类食品中微生物快速检测的方法一般可 以在1~3小时内得出结果,其中较为典型的方法 有:Limulus—测试法,ATP测定法,直接表面荧光 过滤技术以及氧气消耗测定法等。
Limuhs—测试法用于革兰氏阴性菌脂多糖 的测定。这种方法可以在30分钟—1小时内定量测 定食品中存在的死去的和活着的革兰氏阴性菌的 细胞壁组成部分。这种测定法是使用剑尾蟹 (Limulus polyphemus)的变形细胞的溶菌产物来进 行的。剑尾蟹的血液被革兰氏阴性菌浸染时会发 生凝结,这是由于**的细胞壁组分(脂多糖)和变 形细胞之间出现丁胶凝作用,变形细胞是一种剑 尾蟹血液中特有的血细胞,它含有酶原和凝集酶, 当存在脂多糖时,酶原被激活,进一步与凝集酶反 应发生胶凝作用。内**的鉴别就是根据胶凝作 刚进行的,因为内**与革兰氏阴性菌含量呈线性关系,所以可以根据革兰氏 阴性菌的污染程度确定内**的含量。
这个方法可用于食品中内**的快速检测,特别是新鲜易腐败的如牛奶、肉、鱼和蛋等食品,因为这些食品上的**多为革兰氏阴性菌。此方法还用于鉴定加工食品原料中革兰氏阴性菌(包括死菌在内)的含量,蛋白制品的卫生**学质量检测、肉类食品的**学质量检测,以及医学范围内的注射液质量检测等多个方面。
ATP测定法是利用生物发光法,应用荧光素—荧光素酶制剂进行的,在活细胞中ATP含量近乎是恒定的,利用特殊的酶试剂水解掉**膜,使ATP释放,ATP与荧光素—荧光素酶制剂反应变成AMP和光,产生的光强度与ATP成正比,通过测定光强度可确定**浓度。这咱方法可用于鲜肉、鲜鱼、牛奶、啤酒、矿泉水以及无菌药品的检测等多种领域。
ATP+荧光素+荧光素酶(Mg2+)→荧光素→荧光素酶→AmP+焦磷酸
荧光素→荧光素酶→AMP(O)→氧化荧光素+荧光素酶+AMP+CO2+光
直接表面荧光过滤技术,是将含菌产品制成过滤的食品均质液,经核孔一多聚碳化物膜过滤后,用吖啶橙染色效果不好,添加荧光增白剂天来宝(Tinopal),可以使模糊菌像变为可见,染色的菌发出的荧光从绿色、橙黄色到红色。检测时间为20-30分钟。
总菌数/毫升=滤膜面积×计数菌落的算术平均值/视野面积×样品值
氧气消耗测定法建立在密闭系统中连续极谱氧气测量的基础上,在密闭系统中微生物的低谢值越高,液体样品一培养基中氧气消耗越快。在25℃条件下的氧气测定室中,检测含菌数在104~107/ml的牛奶食品,大约1小时可以得出结果。
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