抽提植物细胞的DNA(方法和步骤)
1. 取25g植物幼叶洗淨, 置研钵中, 加入25ml柠檬酸纳液(配方：每公升dH2O中加8.18g Na citrate高温高压**), 研磨成泥状.2.加入150ml均质化液(Homogenization Solution) (配方：每公升dH2O中加Na lauryl sulfate 100.0g, Na citrate 2.94g, NaCl 8.18g, 高温高压**), 再继续研磨30min, 将此泥状液以双层纱布过滤, 并挤出纱布上的液体.
3. 将液体适量均分置离心管, 分别加入2倍体积的99﹪酒精, 离心200xg, 5min, (4℃), 倒去上清, 此沉淀中含细胞核, 加入原液体积1.5倍量的NaCl液 (配方：每公升dH2O中加NaCl 81.8, 高温高压**), 充分溷合, 离心10,000xg, 25min, 20℃, 将上清液倒入一清洁无菌小烧杯, 保留.
4. 再加入15ml NaCl液至离心管中, 充分溷合, 再离心10,000xg, 25min, 20℃.
5. 将上清液倒入前已有上清液倒入的同一清洁无菌小烧杯中, 缓缓加入等体积的99﹪酒精, 并以玻棒搅拌, 此时DNA会绕再玻棒上, 继续搅拌, 至DNA不再绕在玻棒上.