医用泄漏电流测试仪计量检定规程JJG1188-2022和规程JJG843-2007区别
一、医用漏电流测试仪检定规程JJG843-2007医用部分说明较少，只是简单引用GB9706中有关部分，如下描述：
二，GB9706-2020对模拟人体网络MD的要求和规定如下：
三、JJG1188-2022在2023年6月开始执行，相比之下，变化较大，主要有一下几点：
1，增加输入阻抗的检定和要求，
2，增加传输阻抗定义，
3，增加传输阻抗频率响应要求
总结：《JJG1188-2022医用漏电流测试仪计量检定规程》对GB9706.1标准的模拟人体测量网络MD提到的频率响应曲线图规范更加具体，对模拟人体测量网络MD的参数要求更加严格，对医用漏电流测试仪内部数据采集模块带宽要求必须达到0Hz—1MHz要求。
深圳市安规检测设备有限公司配合深圳市计量质量检测研究院全程参与《JJG1188-2022医用漏电流测试仪计量检定规程》的起草工作，提供样机和测试原始数据，对新规程的理解十分透彻。深圳市安规检测设备有限公司医用泄漏电流测试仪AG9610系列，完全满足GB9706.1-2020测试需求和JJG1188-2022计量检定规程要求，为广大医疗器械生产企业提供符合要求的检测设备。
